To act as an Authorized representat

To act as an Authorized representative of the MANUFACTURER on the Russian Federation territory and to represent interests of the MANUFACTURER in the field of questions concerned to the MANUFACTURER’s medical devices circulation (in accordance with Federal Law of the Russian Federation № 323-FZ of November 21, 2011 “About bases of health protection of citizens in the Russian Federation”, the current edition; and in accordance with the decision of the Government of the Russian Federation № 1416 of December 27, 2012 “Rules of the state registration of medical devices”, the current edition) on the Russian Federation territory, including questions connected to the medical devices conformity assessment procedures and state registration, and also to represent interests of the MANUFACTURER dealing with State Authorities and organizations responsible for registration and certification procedures, for all necessary trials of medical devices (including but not limited to clinical, technical and toxicity trials), as well as with official bodies of any administrative form that are assigned to expertise specific issues related to registering / re-registering, certification of medical devices, as well as related to entering changes in the registration and certification documentation. In regards of aforementioned we hereby authorize the ATTORNEY to carry out the following actions

Результаты (русский) 1:

Действовать в качестве уполномоченного представителя производителя на территории Российской Федерации и представлять интересы производителя в поле вопросы циркуляции производителя медицинских приборов (в соответствии с федеральным законом РФ n 323-ФЗ от 21 ноября 2011 г. «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», текущее издание; и в соответствии с решением правительства Российской Федерации № 1416 декабря 27, 2012 «правила государственной регистрации медицинских изделий», текущий выпуск) на территории Российской Федерации, включая вопросы, связанные к процедурам оценки соответствия медицинских приборов и государственной регистрации, а также представлять интересы производителя, занимающегося государственными органами и организациями, отвечающими за процедуры регистрации и сертификации для всех необходимых испытаний изделий медицинского назначения (включая, но не ограничиваясь к клинической технический и токсичности испытания), а также с официальными органами любой административной формы, назначенные экспертизы конкретные вопросы, относящиеся к регистрации / перерегистрации, сертификация медицинских приборов, а также касающихся внесения изменений в документации по регистрации и сертификации. В отношении вышеупомянутого мы настоящим уполномочить Прокурора выполнять следующие действия.

Результаты (русский) 2:

Для того, чтобы выступать в качестве уполномоченного представителя производителя на территории России Федерации, а также представлять интересы производителя в области вопросов, связанных к медицинским устройствам обращение производителя (в соответствии с Федеральным законом Российской Федерации № 323-ФЗ от 21 ноября 2011 "об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в действующей редакции, а также в соответствии с решением правительства Российской Федерации № 1416 от 27 декабря 2012 года "Правила государственной регистрации медицинских изделий" , текущее издание) на территории России Федерации, в том числе вопросы, связанные с медицинскими устройствами процедур оценки соответствия и государственной регистрации, а также представлять интересы ПРОИЗВОДИТЕЛЯ дело с государственными органами и организациями, ответственными за процедуры регистрации и сертификации, для выполнения всех необходимых испытаний медицинских устройств (включая, но не ограничиваясь ими клинические, технические и токсичности испытаний), а также с официальными органами какой-либо административной формы, которые назначены на экспертизу конкретных вопросов, связанных с регистрацией / перерегистрации, сертификации медицинских изделий, а также связанные с внесения изменений в регистрационной документации и сертификации. Что касается вышеупомянутого мы разрешаю АДВОКАТУ осуществлять следующие действия

Результаты (русский) 3:

в качестве уполномоченного представителя завода - изготовителя, на территории российской федерации и представлять интересы производителей в области вопросы заводом - изготовителем медицинского оборудования, тираж (в соответствии с федеральным законом российской федерации № 323-fz 21 ноября 2011 года "об основах охраны здоровья граждан в российской федерации" нынешнее издание; и в соответствии с решением правительства российской федерации № 1416 от 27 декабря 2012 года "правил государственной регистрации медицинских устройств", нынешняя редакция) на территории российской федерации, включая вопросы, связанные с медицинским оборудованием, процедуры оценки соответствия и государство registraо, а также представлять интересы производителя отношениях с государственными органами и организациями, отвечающими за регистрацию и процедуры сертификации, для всех необходимых испытаний медицинских устройств (включая, но не ограничиваясь клинической, технических и токсичность судебных разбирательств), а также с официальными органами любой административной формы, которые назначены экспертизы конкретные вопросы, касающиеся регистрации / повторной регистрации, сертификации медицинских устройств, а также в связи с изменениями в регистрации и сертификации в документации.в отношении вышеупомянутых мы настоящим уполномочить адвоката осуществлять следующие меры