However, these data derive from cli

However, these data derive from clinical trials that no longer reflect current practice, including use of fibrinolytic drugs that are not available. A clinically beneficial dose of intra-arterial r-tPA is not established, and r-tPA does not have FDA approval for intra-arterial use. As a consequence, endovascular therapy with stent retrievers is recommended over intra-arterial fibrinolysis as first-line therapy (Class I; Level of Evidence E). (Revised from the 2013 guideline)

Результаты (русский) 1:

Однако эти данные являются производными от клинических испытаний, которые больше не отражают нынешней практики, включая использование фибринолитической препаратов, которые не доступны. Не установлено клинически полезным дозы внутри артериальной r ДТС, и r ДТС не имеют одобрение FDA для использования внутри артерий. Как следствие, над внутри артериальной фибринолиза в качестве первой линии терапии рекомендуется эндоваскулярных терапию с стента ретриверы (класса I; Уровень доказательств E). (Редакция от руководящего 2013)

Результаты (русский) 2:

Тем не менее, эти данные получены из клинических испытаний, которые больше не отражают текущую практику, в том числе использование фибринолитических препаратов, которые не доступны. Клинически выгодно доза внутриартериального г-ТАП не установлено, и г-ТАП не получить одобрение FDA для внутриартериального использования. Как следствие, эндоваскулярная терапия стентов ретриверов рекомендуется в течение внутриартериальный фибринолиза в качестве первой линии терапии (Класс I; уровень доказательности Е). (Пересмотренная с 2013 руководства)

Результаты (русский) 3:

Тем не менее, эти данные взяты из клинических исследований, не отразить нынешнюю практику, в том числе и с помощью обычного похудения лекарств, которые не доступны. Клинически полезным дозы внутриартериальный r-TPA не установлено, и r-TPA не утверждения FDA для внутриартериальный использования. Как следствие этого,Установки эндоваскулярного лечения retrievers стента рекомендуется более внутриартериальный заменители плазмы и других компонентов крови в качестве первой линии терапии (класс I; уровень доказательств E). (Пересмотренный в 2013 году основного положения)