Cell growth and detachment from pro

Cell growth and detachment from protein-coated PNIPAAm-based copolymers (Article)
Moran, M.T.a , Carroll, W.M.a, Selezneva, I.b, Gorelov, A.bc, Rochev, Y.a
a National Centre for Biomedical Engineering Sciences, National University of Ireland, Galway, Ireland
b Institute of Theoretical and Experimental Biophysics of Russian Academy of Science, Pushchino, Russian Federation
c School of Chemistry and Chemical Biology, University College Dublin, Ireland
View additional affiliations
View references (28)
Abstract
The cultivation of cells requires the use of unfavorable proteolytic enzymes, which cause cell-surface modification and also need considerable optimization. Recently, with the development of smart polymers, research has looked to using thermoresponsive polymers as cell culture substrates. These novel surfaces allow the cultivation of cells without using enzymes by utilizing the thermoresponsive phase transition property of poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm). Copolymers of PNIPAAm and N-tert-butyl-acrylamide (NtBAm) with varying ratios were synthesized and solvent cast. The copolymer films are coated with cell adhesion promoters such as collagen, poly-L-lysine, and laminin to increase their cell adhesion and growth properties. Cell activity measured by the alamarBlue™ and PicoGreeiv® assays is similar for coated copolymer films and standard tissue culture plastic controls. Deposition of cell adhesion promoters onto the copolymer films was characterized by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). Cell detachment from the copolymer films is dependent on copolymer composition and is not affected by the surface coatings of extracellular matrix (ECM) proteins. The results demonstrate a versatile method for the cultivation of cells while eliminating the need for the use of digestive enzymes such as trypsin. © 2007 Wiley Periodicals, Inc.

Результаты (русский) 1:

Сотовый роста и отрешенности от белка покрытием на основе PNIPAAm сополимеры (статья)Моран, M.T.a, Кэрролл, W.M.a, Селезнева, I.b, Горелов, A.bc, Rochev, ю Национальный центр по биомедицинской инженерии наук, Национальный университет Ирландии, Голуэй, Ирландия b Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино, Российская Федерация c школы химии и химической биологии, Университетский колледж Дублина, Ирландия Просмотр дополнительные принадлежностиПросмотр ссылок (28)АннотацияКультивирование клеток требует использования неблагоприятных протеолитических ферментов, которые вызывают модификации поверхности клетки и также нуждаются в значительной оптимизации. Недавно с развитием интеллектуальных полимеров, исследование посмотрел с использованием thermoresponsive полимеров в качестве субстратов культуры клеток. Эти новые поверхности позволяют культивирования клеток без использования ферментов, используя свойство переходного этапа thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm). Сополимеры PNIPAAm и N-трет бутил акриламида (NtBAm) с различной коэффициенты были синтезированных и растворителей. Сополимер фильмы покрыты промоутеров адгезии клеток как коллаген, поли L-лизин и Ламинин увеличить их свойства адгезии и роста клеток. Сотовый активности измеряется alamarBlue ™ и PicoGreeiv ® анализов аналогичных для пленок с покрытием сополимера и стандартных культуры ткани пластиковых элементов управления. Осаждения промоутеров адгезии клеток на фильмы сополимер характеризовалась сканирования электронная микроскопия (SEM) и атомно-силовой микроскопии (АСМ). Мобильный отряд из сополимера фильмов зависит от состава сополимеров и не зависит от поверхности покрытия белков внеклеточного матрикса (ECM). Результаты демонстрируют универсальный метод для культивирования клеток, тем самым устраняя необходимость в использовании пищеварительных ферментов, таких как трипсина. © 2007 Уили периодических изданий, Inc.

Результаты (русский) 2:

Рост клеток и отряд из сополимеров PNIPAAm основе белковых покрытием (статья)
Moran, MTA, Кэрролл, WMA, Селезнева, Ib, Горелов, A.bc, Рочев, Я.
Национальный центр биомедицинских инженерных наук, Национальный университет Ирландии, Голуэй Ирландия
б Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук, Пущино, Российской Федерации
гр школы химии и химической биологии, Университетский колледж Дублина, Ирландия
Просмотреть дополнительные принадлежность
просмотра ссылок (28)
Аннотация
Культивирование клеток требует использования неблагоприятным протеолитические ферменты, которые вызывают изменение клеточной поверхности, а также нуждаются в значительной оптимизации. В последнее время с развитием интеллектуальных полимеров, исследование выглядел использованием thermoresponsive полимеры в качестве культуры клеток субстратов. Эти новые поверхности позволяют культивирования клеток без использования ферментов путем использования thermoresponsive фазового перехода свойство поли (N-изопропилакриламида) (PNIPAAm). Сополимеры PNIPAAm и N-трет-бутил-акриламид (NtBAm) с различных соотношениях были синтезированы и литой растворителя. Сополимеров пленки покрыты клеточной адгезии промоторов, таких как коллаген, поли-L-лизин и ламинин, чтобы увеличить их клеточной адгезии и роста свойства. Клеточной активности измеряется анализов AlamarBlue ™ и PicoGreeiv® похож на покрытых пленок сополимера и стандартных для культивирования тканей пластиковых элементов управления. Осаждение клеточной адгезии промоторов на пленках сополимера характеризуется с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и атомно-силовой микроскопии (АСМ). Открепления клеток от пленок сополимера зависит от состава сополимера и не зависит от поверхностных покрытий внеклеточного матрикса (ЕСМ) белки. Полученные результаты показывают, универсальный способ культивирования клеток, устраняя необходимость в использовании пищеварительных ферментов, таких как трипсин. © 2007 Wiley Журналы, Inc.

Результаты (русский) 3:

рост клеток и отрыв от белка покрытием на pnipaam сополимеры (статья)
моран, m.t.a, кэрролл, w.m.a, селезнёва, I.b, горелов, a.bc д, y.a
национального центра биомедицинских инженерных наук национального университета ирландии в голуэйе, ирландия * b института теоретической и экспериментальной биофизики российской академии наук. пущино, российская федерация.C школы химии и химической биологии, дублинский университетский колледж, ирландия
взгляд дополнительные принадлежности
вид ссылок (28): резюме
культивирование клеток требуется использовать неблагоприятных proteolytic ферменты, которые вызывают камеру поверхность модификации и также нуждаются в существенной оптимизации.недавно, в развитие смарт - полимеров,исследования с использованием thermoresponsive полимеров, как рассчитывают на культуры клеток субстратов.эти новые поверхности позволяют культивирование клеток, не используя ферменты, используя thermoresponsive фазового перехода имущества, поли (n-isopropylacrylamide) (pnipaam).сополимеры pnipaam и n-tert-butyl-acrylamide (ntbam) с различной коэффициенты были обобщены и растворителя ".The сополимера фильмы с покрытием клеточной адгезии активистов, таких как коллаген, poly-l-lysine и ламинин увеличить их клеточной адгезии и роста свойства.активности клеток, полученных alamarblue "и picogreeiv ® заметки одинаково покрытием сополимера фильмов и стандарт культуры тканей пластиковые контроля.осаждения клеточной адгезии промоутеров на сополимера фильмов характеризуется сканирующий электронный микроскоп (SEM) и для атомной силовой микроскопии (асм).мобильный отряд из сополимера фильмов зависит от сополимера состав и не затрагивается покрытия внеклеточный матрикс (ECM) белки.результаты демонстрируют универсальный метод для культивирования клеток, устраняя необходимость использования пищеварительные ферменты, таких как трипсин.© 2007 Wiley периодических изданий, Inc.