Public interest in Echinacea is gro

Public interest in Echinacea is growing rapidly. Unfortunately, there is little scientific evidence to support claims of efficacy of this widely used botanical, and little information about potential mechanism of action. This study examines the ability of Echinacea to upregulate macrophage function and begins to elucidate the mechanism of Echinacea-induced macrophage activation. Murine peritoneal macrophages were cultured with E. purpurea extracts enriched for plant polysaccharide (EP). ELISA was used to measure cytokine production. MAPKs were blocked using specific inhibitors, and Western blotting used to identify phosphorylated proteins involved in signal transduction. To examine in vivo efficacy, EP was administered orally and Listeria monocytogenes given i.v. Mice were sacrificed three days post-infection to determine bacterial load in the spleen. We demonstrate that an endotoxin-free EP extract activates the innate immune response, stimulating production of IL-6, TNF, IL-12, and NO from macrophages in vitro. Along with evidence of enhanced macrophage function, we found that oral EP reduces bacterial burden during infection by Listeria monocytogenes, demonstrating its efficacy in vivo. EP initiates a signaling cascade within macrophages through both TLR4-dependent and -independent mechanisms, involving ERK, p38 and JNK, and ultimately the activation of NF-κB.

Результаты (русский) 1:

Быстро растет интерес общественности к эхинацеи. К сожалению существует мало научных доказательств в поддержку претензии эффективности этого широко используется Ботанический и мало информации о потенциальных механизм действий. Это исследование рассматривает способность эхинацеи upregulate макрофагов функции и начинает для выяснения механизма макрофагов, Эхинацея индуцированной активации. С экстрактами э. пурпурная, обогащенные для растений полисахарид (EP) были культивированный мышиных перитонеальных макрофагов. ELISA был использован для измерения производство цитокинов. MAPKs были заблокированы с помощью специфичные ингибиторы, и Западный blotting используется для идентификации фосфорилированных белков, участвующих в сигнальной трансдукции. Для изучения в естественных условиях эффективность, EP был перорально и Listeria monocytogenes учитывая и.в. мышей были пожертвовал три дня после инфекции для определения бактериальной нагрузки в селезенке. Мы демонстрируем, что выписка бесплатно эндотоксина EP активирует врожденный иммунный ответ, стимулирование производства Ил-6, ФНО, Ил-12, а не от макрофагов в пробирке. Наряду с свидетельства о функции расширенной макрофагов мы обнаружили, что устные EP уменьшает бактериальной нагрузки во время инфекции, Listeria monocytogenes, демонстрирует свою эффективность в естественных условиях. EP инициирует сигнальный Каскад внутри макрофагов через TLR4-зависимых и - независимых механизмов, связанных с Эрк, p38 и JNK и в конечном счете активацию NF-κB.

Результаты (русский) 2:

Общественный интерес в эхинацеи быстро растет. К сожалению, нет никаких научных доказательств в поддержку требований эффективности этого широко распространенного ботанические, и мало информации о потенциальной механизмом действия. Это исследование рассматривает способность эхинацеи для активируют функцию макрофагов и начинает выяснения механизма активации макрофагов эхинацеи индуцированных. Мышиные перитонеальные макрофаги культивировали с E. пурпурной экстрактов, обогащенных для растений полисахарида (ЕР). ELISA использовали для измерения продукции цитокинов. MAPKs были заблокированы с помощью специфических ингибиторов, и вестерн-блоттинга используются для идентификации фосфорилированные белки, участвующие в трансдукции сигнала. Чтобы исследовать Эффективность in vivo, ЕР вводили перорально и листерий, приведенные IV Мышей умерщвляли три дня после инфекции для определения бактериальной нагрузки в селезенке. Мы демонстрируем, что эндотоксина ЕР экстракт активизирует врожденный иммунный ответ, стимулируя выработку ИЛ-6, ФНО, ИЛ-12, и ни из макрофагов в пробирке. Наряду с признаками повышенной функции макрофагов, мы обнаружили, что оральный ЕР уменьшает бактериальное бремя инфекции во время листерий, демонстрируя свою эффективность в естественных условиях. ЕР инициирует сигнальный каскад внутри макрофагов через оба TLR4-зависимых и -независимыми механизмов, связанных с ERK, p38 и JNK, и в конечном счете активацию NF-kB.

Результаты (русский) 3:

Общественный интерес к Echinacea быстро растет. К сожалению, не существует научных доказательств в поддержку требований по эффективности этого широко используется ботанических и мало информации о потенциальных механизм действия. В рамках этого исследования изучается способность Echinacea в МАКРОФАГЕ дальше upregulate функция и начинает лучше понять механизм Echinacea-индуцированное МАКРОФАГЕ дальше активации.Хемокины получающие препарат относится к классу ветеринарных фармацевтических средств, выращенные с E. purpurea выдержки из обогащенного для завода инъекционные материалы (EP). ELISA, используется для измерения иммунореабилитация производства. MAPKs были заблокированы с помощью специальных присадок, и промокнув используется для идентификации фосфорилированная форма - белки участвуют в трансдукции сигналов. Для изучения в условиях in vivo эффективность, EP осуществляется устно и листерия моноцитогенес с учетом атропинаМыши были принесены трех дней после инфицирования ВИЧ для определения бактериальной нагрузки в селезенка. Мы хотели продемонстрировать, что в эндотоксинов, свободных от EP извлечь включает врожденные иммунная реакция, стимулирование производства ИЛ-6, ФТП, ИЛ-12, и не от препарат относится к классу ветеринарных фармацевтических средств in vitro. Наряду с расширение функций МАКРОФАГЕ дальше, мы обнаружили, что устные EP уменьшает бактериальные нагрузка в течение инфекции листерия моноцитогенес,Демонстрируя свою эффективность в условиях in vivo. EP инициирует передачу сигналов в каскаде препарат относится к классу ветеринарных фармацевтических средств через оба TLR4-зависимых и независимых механизмов, с участием ЕК, p38 и JNK и, в конечном итоге включение NF-κB.