, observe the cell morphology first

, observe the cell morphology first and then discard the culture medium. A 20μl aliquot of MTT (5mg/mL) was added to each well and then incubated at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO2 for 4 hours. The liquid in each well was tipped out and 150 μl 99.9% isopropanol was added to each well to suspend the cell layer.
Evaluate the suspension above with a dual-wavelength spectrophotometer with the measurement wavelength at 570 nm and reference wavelength at 630 nm.

Результаты (русский) 1:

, наблюдать словотолкование клетки сначала и затем отказаться от питательной среды. 20μl Алиготе МТТ (5 мг/мл) был добавлен к каждой скважины и затем инкубируют при 37 ° C в увлажненные атмосфере 5% CO2 на 4 часа. Жидкость в каждой хорошо был наконечником и 150 мкл 99,9% изопропиловый спирт был добавлен к каждому хорошо, чтобы приостановить слоя клеток.Оцените подвески выше с двойной волны спектрофотометр с измерения длины волны в 570 Нм и справочные волны на 630 Нм.

Результаты (русский) 2:

, Наблюдать морфологии клеток, а затем выбросить культуральной среды. 20 мкл аликвоты МТТ (5 мг / мл) добавляли в каждую лунку и затем инкубировали при 37 ° С в увлажненной атмосфере , содержащей 5% СО2 в течение 4 -х часов. Жидкость в каждую лунку наконечниками, и 150 мкл 99,9% изопропанола добавляли в каждую лунку , чтобы приостановить клеточный слой.
Оценить подвеску выше , с двухволнового спектрофотометр с длиной волны измерения на длине волны 570 нм и эталонной длины волны при 630 нм.

Результаты (русский) 3:

наблюдать за строение клеток, а затем отказаться от культуры среднего.20 - мк - l аликвота от мтт (5mg / мл) был добавлен в каждой, а затем привел на 37 °с, в humidified атмосферу 5% CO2 на 4 часа.жидкость в каждом было наконечником и 150 мг - 99,9% изопропанолName был добавлен в каждой скважины, приостановить слой клеток.оценки приостановление выше с двойной волны спектрофотометр с измерением волны на 570 нм и упоминания волны на 630 нм.