Another monogenic form of diabetes is Wolfram syndrome, caused by muta перевод - Another monogenic form of diabetes is Wolfram syndrome, caused by muta русский как сказать

Another monogenic form of diabetes

Another monogenic form of diabetes is Wolfram syndrome, caused by mutations in the Wolfram syndrome 1 (WFS1) gene. A recent evaluation of common variants in 84 candidate genes yielded two SNPs in WFS1 that were robustly (P 107 ) but modestly (OR 1.11) associated with type 2 diabetes in a case-control study comprising 24,000 samples (15). This association has reached genome-wide significance through replication in independent cohorts (16), and the risk variants appear to affect -cell function (17).
0/5000
Источник: -
Цель: -
Результаты (русский) 1: [копия]
Скопировано!
Еще одна Моногенные форма сахарного диабета является Wolfram синдром, вызванных мутациями в Wolfram синдром 1 (WFS1) ген. Недавние оценки общих вариантов в 84 кандидата гены дали два ОНП в WFS1, которые были решительно (P-107) но скромно (или 1.11), связанные с диабетом типа 2 в случай контроль исследования, состоящий из 24 000 образцов (15). Эта ассоциация достиг генома общесистемной значимости путем репликации в независимых когорты (16), и риск варианты, как представляется, влияют на - клеточной функции (17).
переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (русский) 2:[копия]
Скопировано!
Другой моногенна формой диабета является синдром Вольфрам, вызванное мутацией в синдроме 1 (WFS1) гена Вольфрам. Последняя оценка общих вариантов в 84 генов-кандидатов дали два ОНП в WFS1, которые были робастно (P 107), но умеренно (ОР 1.11), связанные с диабетом типа 2 в случай-контроль исследования, включающего 24000 образцов (15). Это объединение достигло геному значение посредством репликации в независимых когорт (16), а также варианты риска по всей видимости, влияют на -клеткой функцию (17).
переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (русский) 3:[копия]
Скопировано!
еще один monogenic формы диабета вольфрам синдром, в результате мутаций в вольфрам синдром 1 (wfs1) джин.недавняя оценка общих вариантов генов в 84 кандидата стали два snps в wfs1, которые были решительно (P 107), но скромно (или 1.11), связанных с сахарным диабетом 2 типа в case - control исследования, включающего 24 000 образцов (15).это объединение достигло genome-wide значение путем тиражирования в независимых группах (16), и риск варианты, как представляется, затрагивают - ячейке (17).
переводится, пожалуйста, подождите..
 
Другие языки
Поддержка инструмент перевода: Клингонский (pIqaD), Определить язык, азербайджанский, албанский, амхарский, английский, арабский, армянский, африкаанс, баскский, белорусский, бенгальский, бирманский, болгарский, боснийский, валлийский, венгерский, вьетнамский, гавайский, галисийский, греческий, грузинский, гуджарати, датский, зулу, иврит, игбо, идиш, индонезийский, ирландский, исландский, испанский, итальянский, йоруба, казахский, каннада, каталанский, киргизский, китайский, китайский традиционный, корейский, корсиканский, креольский (Гаити), курманджи, кхмерский, кхоса, лаосский, латинский, латышский, литовский, люксембургский, македонский, малагасийский, малайский, малаялам, мальтийский, маори, маратхи, монгольский, немецкий, непальский, нидерландский, норвежский, ория, панджаби, персидский, польский, португальский, пушту, руанда, румынский, русский, самоанский, себуанский, сербский, сесото, сингальский, синдхи, словацкий, словенский, сомалийский, суахили, суданский, таджикский, тайский, тамильский, татарский, телугу, турецкий, туркменский, узбекский, уйгурский, украинский, урду, филиппинский, финский, французский, фризский, хауса, хинди, хмонг, хорватский, чева, чешский, шведский, шона, шотландский (гэльский), эсперанто, эстонский, яванский, японский, Язык перевода.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: