Psychologist and author Scientist T

Psychologist and author

Scientist

This past year saw the introduction of direct-to-consumer genomics. A number of new companies have been launched. You can get everything from a complete sequencing of your genome (for a cool $350,000), to a screen of more than a hundred disease genes, to a list of traits, disease risks, and ancestry data. Here are some possible outcomes: personalised medicine, in which drugs are prescribed according to the patient's molecular background rather than by trial and error; an end to many genetic diseases; cafeteria insurance (where you choose your own level of cover) will no longer be viable for insurers if the highest-risk consumers can load up on generous policies while the low-risk ones get by with the bare minimum; the ultimate empowerment of nedical consumers, who will know their own disease risks and seek commensurate treatment, rather than relying on the hunches and folklore of a paternalistic family doctor.

We have now shown that DNA is absolutely the information-coded material of life by completely transforming one species into another simply by changing the DNA in the cell. By inserting a new chromosome into a cell and eliminating the existing chromosome all the characteristics of the original species were lost and replaced by what was coded for on the new chromosome. Very soon we will be able to do the same experiment with the synthetic chromosome. We can start with digitised genetic information and four bottles of chemicals (the four nucleotides of the genetic code) and write new software of life to direct organisms to do processes that are desperately needed, like create renewable biofuels and recycle carbon dioxide. As we learn from 3,5 billion years of evolution we will convert billions of years into decades and change not only conceptually how we view life but life itself.

Результаты (русский) 1:

Психолог и автор Научный работник В прошлом году увидел введение прямого потребителя геномики. Был запущен ряд новых компаний. Вы можете получить все от полной последовательности вашего генома (для cool $350000), на экран из более чем ста болезней гены, список признаков, риск заболевания и происхождение данных. Ниже приведены некоторые возможные исходы: индивидуальное медицина, назначают препараты согласно молекулярного фона пациента, а не путем проб и ошибок; конец многих генетических заболеваний; страхование столовой (где вы выбираете свой собственный уровень покрытия) не будет жизнеспособным для страховщиков, если потребители наибольшего риска могут загрузить на щедрой политики при низкой степени риска, из них получить с минимальным; Конечная расширение прав и возможностей потребителей nedical, которые будут знать риски заболеваний и добиваться соответствующего лечения, вместо того чтобы полагаться на догадках и фольклор патерналистского семейного врача.Мы теперь показали, что ДНК является абсолютно кодированная информация материал жизни полностью преобразования одного вида в другой, просто путем изменения ДНК в клетке. Путем вставки нового хромосомы в ячейку и ликвидации существующих хромосомы все характеристики оригинальных видов были потеряны и заменить то, что было закодировано для новой хромосоме. Очень скоро мы сможем сделать этот же эксперимент с синтетической хромосомы. Мы можем начать с оцифрованной генетической информации и четыре бутылки химических веществ (четыре нуклеотидов генетического кода), и писать новое программное обеспечение жизни прямых организмов делать процессы, которые отчаянно необходимы как и создание возобновляемых биотоплива и переработки диоксида углерода. Как мы узнаем из 3,5 миллиарда лет эволюции мы будем конвертировать миллиарды лет в десятилетия и изменить не только концептуально как мы видим жизнь, но сама жизнь.

Результаты (русский) 2:

Психолог и автор

Ученый

В прошлом году видел введение прямой к потребителю геномики. Ряд новых компаний было начато. Вы можете получить все , что от полного секвенирования генома (вашего классного $ 350 000), на экране более ста генов болезней, в список признаков, риск заболеваний, а также данные родословной. Вот некоторые возможные исходы: персонализированная медицина, в которых препараты назначают в соответствии с молекулярной фон пациента , а не методом проб и ошибок; конец многих генетических заболеваний; страхование кафетерии (где вы выбираете свой ​​собственный уровень покрытия) больше не будет жизнеспособным для страховщиков , если потребители высокого риска могут загрузить на щедрые политики в то время как те , с низким уровнем риска получить с голым минимумом; окончательное расширение прав и возможностей nedical потребителей, которые будут знать свои собственные риски заболеваний и стремятся соразмерную лечение, а не полагаться на догадках и фольклоре патерналистской семейного врача. В

настоящее время мы показали , что ДНК является абсолютно информационно-кодированный материал жизни полностью превращая одного вида в другой просто путем изменения ДНК в клетке. Добавляя новую хромосому в клетку и устраняя существующую хромосому все характеристики исходного вида были потеряны и заменены , что было закодировано для на новой хромосомы. Очень скоро мы сможем сделать то же эксперимент с синтетической хромосомы. Мы можем начать с оцифрованной генетической информации и четыре бутылки химических веществ (четырех нуклеотидов генетического кода) и написать новое программное обеспечение жизни прямых организмов делать процессы , которые крайне необходимы, как создавать возобновляемых видов биотоплива и утилизация диоксида углерода. Как мы узнаем из 3,5 миллиарда лет эволюции мы преобразуем миллиарды лет в десятилетия и изменить не только концептуально , как мы рассматриваем жизнь , но и саму жизнь.

Результаты (русский) 3:

психолог и писательученыйэто в прошлом году введение прямых потребителей геномики.ряд новых компаний были запущены.ты можешь получить все, от полной последовательности ваш геном (для прохладной $350 000), на экране более сотни генами заболеваний, перечень качеств, болезни рисков и происхождение данных.вот некоторые возможные результаты: персонализированной медицины, в которых наркотики устанавливаются в соответствии с пациента молекулярной справочная информация, а не путем проб и ошибок; прекращение многие генетические заболевания; кафе страхования (где вы выбираете свой уровень покрытия) не будет жизнеспособной для страховщиков, если высокого риска, потребители могут загрузить на щедрое политики, хотя риск, выйти с минимальными; обеспечить расширение прав и возможностей nedical потребителей, которые будут знать, что их собственные риски и получить соответствующее лечение болезни, вместо того, чтобы полагаться на догадках и фольклора патерналистского семейного врача.мы доказали, что днк - это абсолютно информацию, закодированную материала жизни полностью превратить один из видов в другой просто путем изменения днк в камере.включив новый - в камеру и ликвидации существующих - все черты первоначального вида были утрачены и заменить то, что было закодировано на новые хромосома.очень скоро мы сможем сделать то же самое эксперимент с синтетическими хромосома.мы можем начать с цифровой генетической информации и четыре бутылки химических веществ (четыре нуклеотиды из генетического кода) и написать новое программное обеспечение жизни прямой организмы сделать процессы, которые отчаянно необходимы, как создать возобновляемые источники биотоплива и утилизации углекислого газа.как мы узнаем из 3,5 млрд. лет эволюции мы будем переводить миллиарды лет на десятилетия и перемен не только в жизни, но, как мы считаем, сама жизнь.