The activation of the carbon-carbon

The activation of the carbon-carbon triple bond toward nucleophilic attack of water can be performed by metals with high Lewis acidity (alkyne activation). It is easy to realize that as a result of the anti-addition of the nucleophile, the product should be obtained with trans-stereochemistry. In the case of water as the nucleophile, Proton transfer from O to C converts enol to more stable keto tautomer.

Результаты (русский) 1:

Активации углерод углеродной связью тройной к нуклеофильного нападение воды может осуществляться металлов с высокой кислотностью Льюис (алкины активации). Это легко понять, что в результате борьбы с добавлением нуклеофил, продукт должны быть получены с транс стереохимии. В случае воды как нуклеофил передачи протона от O C преобразует енольных более стабильной таутомерия keto.

Результаты (русский) 2:

Активация тройной углерод-углеродной связи в направлении нуклеофильной атаке воды может быть выполнена металлов с высокой кислотностью Льюиса (алкина активации). Легко понять, что в результате анти-добавлением нуклеофила, продукт должен быть получен с транс-стереохимии. В случае воды в качестве нуклеофила, перенос протона из О в С преобразует енольной, чтобы более стабильной кето таутомера.

Результаты (русский) 3:

системы углерод тройная связь к реакции нуклеофильного нападение воды могут выполняться металлов с высоким льюис кислотности (алкины активации).это легко понять, что в результате борьбы с этой нуклеофил, продукт должен быть получен с TRANS стереохимия.в случае с водой, как нуклеофил,"протон" передачу с - - с преобразует енолы более стабильных кето таутомерия.