We have incorporated into sheep the

We have incorporated into sheep the gene for human factor IX, a blood-clotting protein used to treat hemophilia B. In this experiment we transferred an antibiotic-resistance gene to the donor cells along with the factor IX gene, so that by adding a toxic dose of the antibiotic neomycin to the culture, we could kill cells that had failed to take up the added DNA. Yet despite this genetic disruption, the proportion of embryos that developed to term after nuclear transfer was in line with our previous results.

Результаты (русский) 1:

Мы включили в овец ген человеческого фактора IX, белков свертывания крови, используется для лечения гемофилии B. В этом эксперименте мы передали антибиотик сопротивление гена клеток донора вместе с гена фактора IX, так что добавив токсичные дозы антибиотика неомицина в культуре, мы могли бы убить клетки, которые не смогли занять добавлен ДНК. Тем не менее несмотря на это генетическое нарушение, доля разработанных срок после переноса эмбрионов согласуется с наших предыдущих результатов.

Результаты (русский) 2:

Мы включены в овец ген человеческого фактора IX, свертывания крови белок используют для лечения гемофилии B. В этом эксперименте мы перенесли ген антибиотик-сопротивления, чтобы донорских клеток вместе с геном фактора IX, так что при добавлении токсичны Доза антибиотика неомицина в культуре, мы могли бы убить клетки, которые не смогли взять на себя добавленную ДНК. Тем не менее, несмотря на это генетического нарушения, доля эмбрионов, которые разработаны, чтобы срок после переноса ядер было в соответствии с нашими предыдущими результатами.

Результаты (русский) 3:

Мы включены в овец гена для человеческого фактора IX, с нарушениями свертываемости крови. белка для лечения лечения сакскими B. в этом эксперименте мы передали на антибиотик-сопротивление генных доноров клеток наряду с фактором IX гена, с тем, чтобы при добавлении токсичные дозы антибиотиков выводится из организма с культурой, мы могли бы убить клеток, которые не удалось принять добавить ДНК.Тем не менее, несмотря на это генетические нарушения, доля зародышей, развитых в срок после передачи ядерного оружия в соответствии с наших предыдущих результатов.