Результаты (
русский) 3:
[копия]Скопировано!
как упоминалось выше, встречающихся в природе нуклеотидов (nucleoside-3 "- 5" - фосфаты) и их phosphodiester аналоги недостаточно реагирует на обеспечить оперативный синтетических подготовки oligonucleotides высокие урожаи.избирательность и уровень образования internucleosidic связи значительно улучшается, используя 3 "- o - n, n-diisopropyl амидофосфиты) производных nucleosides (нуклеозиды phosphoramidites), которые служат блоками фосфиты triester методологии.для предотвращения нежелательных побочных реакций, всех других функциональных групп, присутствующих в nucleosides будет вынесено unreactive (защита), приложив защиты групп.по завершении работы над олигонуклеотид цепи ассамблеи, все защиты групп удаляются к желаемому oligonucleotides.ниже, защиты групп, используемые в настоящее время в коммерчески доступных [33] [34] [30] [36] и наиболее распространенных нуклеозидные амидофосфиты строительные блоки краткий обзор:5 "- гидроксильные группы охраняется кислоту, лабильные дмт (4,4 - dimethoxytrityl) группы.тимин и урацила, нуклеиновые баз уридин тимидин и, соответственно, не имеют exocyclic аминокислоты, групп, и поэтому не нуждаются в защите.
переводится, пожалуйста, подождите..