Registration in Saudi Arabia is bas

Registration in Saudi Arabia is based on companies already having approval in one of the following reference markets: Australia, Canada, Europe, Japan, and/or the USA; and registration in one of these markets is mandatory in order to register in Saudi Arabia. Per our SFDA process chart, all classes of medical devices and in-vitro diagnostics require Medical Device Marketing Authorization (MDMA) approval from the SFDA. From our presence in Riyadh, Emergo can fully support your medical device registration in the Kingdom of Saudi Arabia (KSA).

Результаты (русский) 1:

Регистрация в Саудовской Аравии основывается на компании, уже имеющие утверждения в одной из следующих ссылок рынков: Австралии, Канаде, Европе, Японии и США; и регистрации в одном из этих рынков является обязательным для того, чтобы зарегистрироваться в Саудовской Аравии. За наши диаграммы процесса SFDA все классы медицинских приборов и in vitro диагностики требуют одобрения SFDA медицинской устройство маркетинга авторизации (МДМА). От нашего присутствия в Эр-Рияде выйти можно полностью поддерживают ваши регистрации ИМН в Королевстве Саудовская Аравия (КСА).

Результаты (русский) 2:

Регистрация в Саудовской Аравии на основе компаний, уже имеющих одобрение в одном из следующих справочных рынков: Австралия, Канада, Европа, Япония, и / или США; и регистрация в одном из этих рынков является обязательным для того, чтобы зарегистрироваться в Саудовской Аравии. За наш процесс СФДС графике, все классы медицинских приборов и лабораторной диагностики требуют медицинского устройства Маркетинг авторизации (MDMA) одобрение СФДС. От нашего присутствия в Эр-Рияде, Emergo может полностью поддерживаем вашу регистрацию медицинского устройства в Королевстве Саудовская Аравия (КСА).

Результаты (русский) 3:

Регистрация в Саудовской Аравии основана на компании, которые уже после утверждения в одну из следующих ссылок рынки: Австралия, Канада, Европа, Япония, и/или США и регистрация в одной из этих рынков является обязательным для того, чтобы зарегистрироваться в Саудовской Аравии. Согласно нашим SFDA схема процесса,Все классы медицинских устройств и in vitro диагностики требует медицинского устройства маркетинг авторизация (МДМА) одобрение от SFDA. От нашего присутствия в Эр-Рияде, Emergo могут в полной мере поддерживать медицинского устройства регистрации в Королевстве Саудовская Аравия (Королевство Саудовская Аравия).