Three advanced technologies are des

Three advanced technologies are described for solid form screening, property prediction and new developable forms. The solid form screening process is currently heavily invested in automated HTS technologies. The automated technologies have proven very useful in salt/cocrystal/formulations screens. However, the limitations of the automated screens are apparent from the fact that not all crystallisation techniques can be incorporated [12] and, therefore, the automated screen should always be complemented with manual and/or capillary screens. The capillary screen can be advantageous especially when the quantity of material is limited. XRPD analysis is a primary technique used to identify crystalline forms, quantify mixtures and determine amorphous/crystalline contents. The PatternMatch program offers fast and automated indexing and electron density mapping using the powder patterns. The property information obtained from the automated indexed data allows accurate and rapid decision making in pharmaceutical development.
The most unique capability the PatternMatch program offers is the ability to study structures of non-crystalline materials, such as nanocrystalline and amorphous forms, molecular dispersions and biopharmaceuticals. The structural information of biopharmaceuticals obtained from laboratory XRPD data has recently enabled us to understand stability and sameness issues. The list of property and structural information obtained from common laboratory powder diffraction data are becoming extensive and the use of XRPD data will likely expand. In the near future, common laboratory XRPD data will provide structural and property information for biopharmaceuticals and the process will be automated to become accessible to most pharmaceutical
scientists involved in drug development. This type of information is essential in selecting and developing a solid form that possesses the desirable physicochemical properties.

Результаты (русский) 1:

Три передовых технологий описаны для твердой форме скрининга, прогнозирования свойств и новой развертываемой форм. Твердые формы, процесс отбора в настоящее время вкладываться в автоматизированных HTS технологий. Автоматизированные технологии оказались весьма полезными в экраны соли/cocrystal/формулировки. Однако ограничения автоматизированных экранов очевидно из того факта, что не все кристаллизации методы могут быть включены [12] и, таким образом, автоматизированная экрана всегда должны дополняться с ручным и/или капиллярной экранов. Капиллярные экран может быть выгодным, особенно когда количество материала ограничено. XRPD анализ-это основной метод, используемый для идентификации кристаллических форм, количественно смеси и определить содержание аморфной/кристаллический. PatternMatch программа предлагает быстрый и автоматизированное индексирование и электрон плотность картирования с помощью шаблонов порошок. Собственности информации, полученной от автоматизированных индексированных данных позволяет точное и быстрое принятие решений в фармацевтических разработок.Наиболее уникальной способностью, которую PatternMatch программа предлагает является способность изучения структур некристаллических материалов, таких как нанокристаллических и аморфных форм, молекулярные дисперсий и биофармацевтики. Структурная информация биофармацевтических препаратов, полученных из лаборатории данных XRPD недавно позволило нам понять стабильность и схожесть проблем. Список имущества и структурной информации, полученной от общих Лаборатория порошковой дифракции данных становятся обширные и использования XRPD данных скорее всего будет расширяться. В ближайшем будущем общие лабораторные XRPD данных обеспечит структурную и сведения о свойствах для биофармацевтики и процесс будет автоматизирован стать доступной для наиболее фармацевтическойученых, участвующих в разработке лекарств. Этот тип информации имеет важное значение в выборе и разработке твердой форме, которая обладает желательно физико-химических свойств.

Результаты (русский) 2:

Три передовые технологии описаны для твердых скрининга формы, прогнозирования собственности и новых форм развертывающихся. Сплошная процесс форма скрининга в настоящее время значительные средства в автоматизированных ВТСП технологий. Автоматизированные технологии оказались очень полезными в соляных / cocrystal / составов экранов. Тем не менее, ограничения автоматизированных экранов очевидны из того, что не все методы кристаллизации могут быть включены [12], и, следовательно, автоматизированный экран всегда должна быть дополнена ручным и / или капиллярных экранов. Экран капиллярной может быть выгодным, особенно когда количество материала ограничено. Анализ XRPD является основным методом, используемым для идентификации кристаллических форм, количественно смесей и определить аморфный / кристаллический содержание. Программа предлагает PatternMatch быстрый и автоматизированный индексации и электронной плотности отображение с помощью порошковых. Информация о недвижимости получена из автоматизированной индексируется данных позволяет точно и быстро принимать решения в фармацевтической разработки.
Наиболее уникальная возможность программы PatternMatch предлагает это способность учиться структуры некристаллических материалов, таких, как нанокристаллического и аморфные формы, молекулярных дисперсий и биофармацевтических , Структурная информация биофармацевтических препаратов, полученных из лаборатории порошковой дифракции рентгеновских лучей данных в последнее время позволило нам понять проблемы со стабильностью и одинаковости. Перечень имущества и структурной информации, полученной от общей лабораторных данных порошковой дифракции становятся обширные и использование данных XRPD, скорее всего, расширится. В ближайшем будущем, данные обычные лабораторные XRPD обеспечит структурную и собственности информацию для биофармацевтических препаратов, а процесс будет автоматизирован, чтобы стать доступными для большинства фармацевтических
ученых, участвующих в разработке лекарственных препаратов. Этот тип информации имеет важное значение в выборе и разработке твердую форму, которая обладает желаемыми физико-химические свойства.

Результаты (русский) 3:

три современных технологий описаны на твердой форме проверки собственности developable прогнозирования и новых форм.прочные формы проверки в настоящее время активно инвестировали в автоматизированных гтс технологий.автоматизированная технологии оказались весьма полезными в соли / cocrystal / составов экранов.тем не менее,недостатки автоматизированного экранах проявляются в том, что не все кристаллизацию методы могут быть включены [12] и, следовательно, автоматизированная экрана всегда должны дополняться руководства и / или капиллярные экранов.капиллярные экран может быть выгодно, особенно, когда количество материала, является ограниченным.xrpd анализа является основным методом, используемым для идентификации кристаллических формах, в количественном отношении смесей и определения аморфная / кристаллических содержание.в patternmatch программа предлагает быстрое и автоматической индексации и электронная плотность карт с использованием пороховой модели.имущество, информацию, полученную от автоматической индексации данных позволяет точно и быстрого принятия решений в фармацевтической промышленности.
самый уникальный потенциал patternmatch программа предлагает является способность исследования структуры не кристаллических материалов, таких, как nanocrystalline и аморфной формы, молекулярной эмульсий и биопрепаратов.структурная информация биопрепаратов, полученных от лаборатории xrpd данные недавно позволили нам понять, стабильности и схожесть проблем.