Later, a similar precursor 114 was

Later, a similar precursor 114 was generated in situ from
dibromide 113, which under the reaction conditions smoothly
underwent fragmentation to acid 115 (Scheme 27).37
When tosyl ketone 116 was treated with different nucleophiles
(NaOH, NaOMe, KOtBu, NaNH2, and MeLi), fragmentation
products 117 were gained (Scheme 28).38

Результаты (русский) 1:

Позже аналогичный предшественник 114 был создан на месте отдибромид 113, которая под реакции условия плавноподверглись фрагментации в кислоту 115 (схема 27).37Когда tosyl кетон 116 рассматривалась с разных нуклеофилами(NaOH, NaOMe, KOtBu, NaNH2 и мели), фрагментацияпродукты 117 были приобретены (схема 28).38

Результаты (русский) 2:

Позже аналогичный предшественник 114 был сгенерирован на месте из
дибромида 113, которое в условиях реакции плавно
подверглись фрагментации кислотному 115 (схема 27) .37
Когда тозил кетон 116 обрабатывали различными нуклеофилами
(NaOH, NaOMe, KOtBu, NaNH2, и MeLi), осколочные
продукты 117 были получены (схема 28) .38

Результаты (русский) 3:

позже аналогичное прекурсоров, было подготовлено на месте из 114dibromide 113, который по реакции условия гладкопрошли фрагментации кислотных 115 (схемы, 27) 37.когда tosyl - 116 обращались с различными nucleophiles(часов, naome, kotbu, nanh2, и "), фрагментацияпродукты, 117 были получены (схемы, 28) 38.