Результаты (
украинский) 2:
[копия]Скопировано!
Ускладнення в МТР травми
Переливання крові є незалежним предиктором поліорганної недостатності в ретроспективному і перспективному дослідженні пацієнтів з травмою з тяжкістю травми бала> 15 і виживання більш ніж 24 hours.iii Існує дво- до шести-кратним збільшенням ССВО, збільшення в чотири рази у ВІТ і смертність в трансфузии пацієнтів. Одне дослідження показало , що переливання був незалежним предиктором смерті в неробочому тупої травми і ризик смерті збільшується з кожним додатковим блоком РБК. [XXXVIII] У ретроспективному огляді 1312 пацієнтів, середній обсяг трансфузии для літніх вижили проти молодих було 4,6 одиниць проти 6,7 одиниць; III Ні один пацієнт у віці старше 75 років була перелита> 12 одиниць Еритроцити вижила. У мета-аналізі 20 досліджень, [XXXIX] відношення шансів для бактеріальної інфекції в перелита проти пацієнтів , не переливалася був 3,45. Ставлення шансів збільшилася до 5,26 при аналізі підгрупи пацієнтів з травмою. Всі дослідження досягнуто статистичної значущості. Численні дослідження пов'язані зі збільшенням переливання розвитку і смертності від ГРДС. TRALI (пошкодження легенів відбувається в протягом шести годин після переливання) відбувається з 1: 5000 випадків у загальній популяції трансфузійної і, ймовірно , збільшилася в масивному переливанні, хоча ступінь невідома. TRALI, швидше за все діагностується після важкої травми. Важко диференціювати TRALI від трансфузійної пов'язані перевантаження кровообігу або інших причин пошкодження легенів при травмі. Для трансфузии пацієнтів-масивно , які не є травмою, введення плазми пов'язане зі збільшенням ускладнень (РДСВ, поліорганної недостатності, пневмонії та сепсису) без поліпшення виживаності [XL] Незважаючи на твердження , що високий коефіцієнт MTP зменшує Dilutional коагуляцію, деякі фактори згортання крові роблять отримати розбавлений об'ємом зсуву компонентів і обмеженої доступності факторів в плазмі не може бути достатнім , щоб подолати цей недолік. Таким чином , на початку і коли - то виключно для використання факторів згортання і фібриногену концентратів, прийнятих в європейських центрах. Використання цих агентів в США від етикетки і багато з них не схвалений FDA. Фірма дані про ефективність і безпеку цієї практики необхідно , і поступово наростаючим.
переводится, пожалуйста, подождите..
