Deletion (1), duplication (2) and i

Deletion (1), duplication (2) and inversion (3) are all chromosome abnormalities that have been implicated in autism.[52]
Autism has a strong genetic basis, although the genetics of autism are complex and it is unclear whether ASD is explained more by rare mutations with major effects, or by rare multigene interactions of common genetic variants.[53][54] Complexity arises due to interactions among multiple genes, the environment, and epigenetic factors which do not change DNA but are heritable and influence gene expression.[23] Studies of twins suggest that heritability is 0.7 for autism and as high as 0.9 for ASD, and siblings of those with autism are about 25 times more likely to be autistic than the general population.[42] However, most of the mutations that increase autism risk have not been identified. Typically, autism cannot be traced to a Mendelian (single-gene) mutation or to a single chromosome abnormality, and none of the genetic syndromes associated with ASDs have been shown to selectively cause ASD.[53] Numerous candidate genes have been located, with only small effects attributable to any particular gene.[53] The large number of autistic individuals with unaffected family members may result from copy number variations—spontaneous deletions or duplications in genetic material during meiosis.[55] Hence, a substantial fraction of autism cases may be traceable to genetic causes that are highly heritable but not inherited: that is, the mutation that causes the autism is not present in the parental genome.[52]

Результаты (русский) 1:

Удаление (1), дублирования (2) и инверсии (3) являются все хромосомные нарушения, которые были вовлечены в аутизма. [52]Аутизм имеет сильный генетическую основу, хотя генетики аутизма являются сложными, и неясно, является ли ASD объясняется более редкой мутации с основными эффектами, или редкие градиентный взаимодействия общих генетических вариантов. [53] [54] сложность возникает из-за взаимодействия между несколькими генами, окружающей среды и эпигенетических факторов, которые не изменяют ДНК, но наследственные и влиять на экспрессию генов. [23] исследования близнецов показывают, что наследуемость 0,7 для аутизма и выше 0,9 для ASD, и братья и сестры тех, кто с аутизмом примерно в 25 раз чаще аутизма, чем население в целом. [42] Однако большая часть мутаций, которые увеличивают риск аутизма не были определены. Как правило Аутизм не могут быть прослежены Менделевское мутация (сингл ген) или одной хромосомы аномалий, и ни один из генетических синдромов, связанных с ASDs показали избирательно наносить ASD. [53] многочисленные кандидат гены были расположены, с только небольшие эффекты объясняется любого конкретного Гена. [53 большое количество аутистов с независимость членов семьи может быть результатом копирования номер вариации — спонтанное делеции или дублирования в генетический материал во время мейоза. [55] и, следовательно, значительная доля случаев аутизма могут быть связаны с генетическими причинами, которые являются весьма наследственные, но не унаследованные: мутация, вызывающая аутизм является не присутствует в геноме родителей. [52]

Результаты (русский) 2:

Удаление (1), дублирование (2) и инверсии (3) все хромосомные аномалии , которые были замешаны в аутизме. [52]
Аутизм имеет сильную генетическую основу, хотя и генетики аутизма являются сложными и неясно , является ли объясняется ASD более редкой мутации с основными эффектами или редкими мультигенных взаимодействий общих генетических вариантов. [53] [54] Сложность возникает из - за взаимодействия между несколькими генами, окружающей среды и эпигенетических факторов , которые не изменяют ДНК , но являются наследственными и влияние генов выражение. [23] Исследования близнецов показывают , что наследуемость 0,7 для аутизма и как можно выше 0,9 для ASD, братья и сестры тех , с аутизмом примерно в 25 раз больше шансов быть аутичным , чем среди населения в целом. [42] тем не менее, большинство из мутации , которые увеличивают риск аутизма , не были идентифицированы. Как правило, аутизм не может быть прослежен к (одного гена) мутации менделирующей или к одной хромосомных аномалий, и ни один из генетических синдромов , связанных с РАС не было показано , выборочно вызывать ASD. [53] Многочисленные гены - кандидаты были расположены, с лишь небольшие эффекты , связанные с какой - либо конкретного гена. [53] большое число лиц , страдающих аутизмом с незатронутых членов семьи могут возникнуть в результате количества копий вариаций-спонтанных делеции или дупликации генетического материала в процессе мейоза. [55] Таким образом, значительная часть случаев аутизма может быть отслежено генетическими причинами , которые являются весьма наследственные , но не передается по наследству:. то есть мутация , которая вызывает аутизм нет в родительском геноме [52]

Результаты (русский) 3:

исключение дублирования (1), (2) и "(3) все генетических отклонений, которые причастны к аутизму. [52]аутизм имеет сильную генетическую основу, хотя генетики аутизма являются сложными и неясно, будет ли оао объясняется более редкой мутации имеет важные последствия, или редких multigene взаимосвязи общих генетических вариаций. [53] [54] сложность возникает из - за взаимодействие между различными генами, окружающая среда и эпигенетические факторы, которые не изменения в днк, но влияние генетических и экспрессии генов. [23] исследования близнецов, свидетельствуют о том, что наследственности - 0,7 от аутизма и достигает 0,9 на оао, и братьев, тех, кто с аутизмом примерно в 25 раз больше вероятность аутист, чем население в целом. [42] однако, большая часть мутаций, которые повышают риск аутизма. выявлено не было.как правило, аутизм, могут быть отнесены к mendelian (единого гена) мутация или одним хромосомных аномалий, и никто из генетических синдромах, связанных с asds показали избирательно, потому что asd. [53] многочисленные кандидата гены были размещены, лишь некоторые последствия, связанные с какими - либо ген. [53] большое число людей с аутизмом не членов семьи могут в результате изменения числа копий спонтанного исключения или дублирования в генетический материал в мейоз. [55] таким образом, существенная часть аутизм случаях могут быть связаны с генетическими причинами, которые весьма наследственные, но не унаследовала: вот, мутация, которая вызывает аутизм нет в родительской генома [52].