With a similar substrate, Holton ap

With a similar substrate, Holton applied this strategy to
the synthesis of taxusin (344) (Scheme 82).99 As Sharpless
epoxidation of 341 failed, a large excess of peracetic acid
was used to produce the unstable epoxide 342, which was
directly refluxed with Ti(OiPr)4 to generate triol 343.
An interesting case is shown in Scheme 83. Here, the
fragmentation precursor is hemiketal 346, which was formed

Результаты (русский) 1:

С аналогичными подложки Holton применяется эта стратегиясинтез taxusin (344) (схема 82).99 как Шарплессэпоксидирования 341 неудачу, большой избыток надуксусной кислотыбыла использована для нестабильных эпоксид 342, который былпрямо refluxed с Ti (OiPr) 4 для создания ТРИОЛ 343.Интересный случай показан на схеме 83. ЗдесьФрагментация прекурсоров является hemiketal 346, который был сформирован

Результаты (русский) 2:

С аналогичной подложке, Холтон применили эту стратегию
синтеза taxusin (344) (схема 82) .99 As Sharpless
эпоксидирования 341 не удалось, большой избыток надуксусной кислоты ,
использовали для получения нестабильный эпоксид 342, который был
непосредственно кипятят с обратным Ti (OiPr) 4 , чтобы генерировать триола 343.
интересный случай показан на схеме 83. в данном случае
предшественник фрагментация полукеталя 346, который был сформирован

Результаты (русский) 3:

с аналогичной субстрата, холтон применяется эта стратегияобобщение taxusin (344) (схемы, 82), 99, как шарплесс.epoxidation из 341 не значительное превышение надуксусная кислотаиспользуется для производства нестабильном эпоксиды 342, который былнепосредственно рефлюксная с ти (oipr) 4 для создания triol 343.интересное дело, приводится в схеме, 83.здесь,фрагментация прекурсоров является hemiketal 346, которая была сформирована