Regionally-Selective cell colonizat

Regionally-Selective cell colonization of micropatterned surfaces prepared by plasma polymerization of acrylic acid and 1,7-octadiene (Article)
Filová, E.ab , Bullett, N.A.cd, Bačáková, L.ab, Grausová, L.a, Haycock, J.W.c, Hlučilová, J.e, Klíma, J.ef, Shard, A.cg
a Department of Growth and Differentiation of Cell Populations, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague, Czech Republic
b Centre for Cardiovascular Research, Institute of Physiology v.v.i, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague, Czech Republic
c Department of Engineering Materials, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom
View additional affiliations
View references (29)
Abstract
Micropatterned surfaces have been used as a tool for controlling the extent and strength of cell adhesion, the direction of cell growth and the spatial distribution of cells. In this study, chemically micropatterned surfaces were prepared by successive plasma polymerization of acrylic acid (AA) and 1,7-octadiene (OD) through a mask. Rat vascular smooth muscle cells (VSMC), bovine endothelial cells (EC), porcine mesenchymal stem cells (MSC) or human skeletal muscle cells (HSKMC) were seeded on these surfaces in densities from 9,320 cells/cm2 to 31,060 cells/cm2. All cell types adhered and grew preferentially on the strip-like AA domains. Between day 1 and 7 after seeding, the percentage of cells on AA domains ranged from 84.5 to 63.3 % for VSMC, 85.3 to 73.5 % for EC, 98.0 to 90.0 % for MSC, and 93.6 to 55.0 % for HSKMC. The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) revealed that the concentration of alpha-actin per mg of protein was significantly higher in VSMC on AA. Similarly, immunofluorescence staining of von Willebrand factor showed more apparent Weibel-Palade bodies in EC on AA domains. MSC growing on AA had better developed beta-actin cytoskeleton, although they were less stained for hyaluronan receptor (CD44). In accordance with this, MSC on AA contained a higher concentration of beta-actin, although the concentration of CD44 was lower. HSKMC growing on AA had a better developed alphaactin cytoskeleton. These results based on four cell types suggest that plasma polymerization is a suitable method for producing spatially defined patterned surfaces for controlled cell adhesion, proliferation and maturation. © 2009 Institute of Physiology v.v.i., Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague, Czech Republic.

Результаты (русский) 1:

Колонизация регионально-селективные клеток micropatterned поверхностей, подготовленный Плазменная полимеризация акриловой кислоты и 1,7-octadiene (статья)Filová, E.ab, Bullett, N.A.cd, Bačáková, L.ab, Grausová, L.a, Хейкок, J.W.c, Hlučilová, J.e, Klíma, J.ef, осколок, A.cg Департамент роста и дифференцировки клеточных популяций, Академия наук Чешской Республики, Прага, Чешская Республика b центр сердечно-сосудистых исследований, Институт физиологии v.v.i, Академия наук Чешской Республики, Прага, Чешская Республика c Департамент конструкционные материалы, Университет Шеффилд Шеффилд, Великобритания Просмотр дополнительные принадлежностиПросмотр ссылок (29)АннотацияMicropatterned поверхности были использованы как средство для контроля степени и прочности клеточной адгезии, направление роста клеток и пространственного распределения клеток. В этом исследовании химически micropatterned поверхности были подготовлены последовательных Плазменная полимеризация акриловой кислоты (AA) и 1,7-octadiene (ОД) через маску. Крыса сосудистой гладких мышечных клеток (VSMC), говядину эндотелиальных клеток (EC), свинину мезенхимальных стволовых клеток (МСК) или человеческой скелетной мышечной клетки (HSKMC) были посеяны на этих поверхностях в плотности от 9320 клеток/см2 до 31,060 клеток/см2. Все типы клеток придерживался и вырос преференциально на полосы как AA доменов. День 1 и 7 после посева процент клеток на домены AA варьировались от 84,5 до 63,3% для VSMC, 85,3 73,5% для ЕС, 98.0 90,0% для MSC и 93,6 55,0% для HSKMC. Энзим соединенный assay иммуносорбента (ELISA) показали, что концентрации альфа актина на мг белка был значительно выше в VSMC на АА. Аналогичным образом иммунофлюоресценции пятнать фактора Виллебранда показали более очевидной Weibel Паладе органов в ЕС на АА доменов. MSC, растущих на АА лучше разработал бета актина цитоскелета, хотя они были менее витражи для гиалуроновая кислота рецепторов (CD44). В соответствии с этим MSC на АА содержал более высокой концентрации бета актина, хотя концентрация CD44 ниже. HSKMC, растущих на АА имел более развитых alphaactin цитоскелета. Эти результаты основаны на четырех типах клеток предлагаю что полимеризация в плазме является подходящим методом для производства пространственно определенных рисунком поверхности для управляемый клеточной адгезии, распространением и созревания. © 2009 Институт физиологии v.v.i., Академия наук Чешской Республики, Прага, Чешская Республика.

Результаты (русский) 2:

На региональном уровне Селективные клеток колонизация micropatterned поверхностей, подготовленных плазменной полимеризации акриловой кислоты и 1,7-октадиен (статья)
Filová, E.ab, BulleTT, NACD, Bačáková, L.ab, Grausová, La, Хейкок, ОРК, Hlučilová, Je, Klíma, J.ef, осколок, A.cg
Департамент роста и дифференциации клеточных популяций, Академия наук Чешской Республики, Прага, Чешская Республика
б Центра сердечно-сосудистых исследований, Институт физиологии VVI, Академия наук Чешская Республика, Прага, Чешская Республика
с Кафедра инженерной материалов, Университет Шеффилда, Шеффилд, Великобритания
Посмотреть дополнительные принадлежность
Посмотреть ссылки (29)
Аннотация
Micropatterned поверхности были использованы в качестве инструмента для регулирования степени и силы адгезии клеток, то Направление роста клеток и пространственного распределения клеток. В этом исследовании, химически micropatterned поверхности были получены последовательным плазмы полимеризации акриловой кислоты (АА) и 1,7-октадиен (OD) через маску. Крысы сосудистые гладкомышечные клетки (VSMC), бычий эндотелиальные клетки (EC), свиной мезенхимальные стволовые клетки (MSC) или клеток скелетных мышц человека (HSKMC) высевали на эти поверхности в плотностях от 9,320 клеток / см2 в 31,060 клеток / см2. Все типы клеток придерживались и росли преимущественно на подобных полоскам AA доменов. Между 1-й день и 7 после посева, процент клеток на АА доменов составляла от 84,5 до 63,3% по VSMC, 85,3% до 73,5 за ЕК, 98,0% до 90,0 за MSC, и 93,6% до 55,0 за HSKMC. Фермент иммуноферментный анализ (ELISA), показало, что концентрация альфа-актин на мг белка была значительно выше в VSMC на АА. Точно так же, иммунофлюоресценции окрашивание фактора Виллебранда показали более очевидные органы Вейбел-Паладе в ЕС на АА доменов. MSC растет на АА лучше развитую бета-актина цитоскелета, хотя они были менее окрашивали гиалуронана рецептора CD44 (). В соответствии с этим, на MSC АА содержал высокую концентрацию бета-актина, хотя концентрация CD44 был ниже. HSKMC растет на АА была лучше развита alphaactin цитоскелета. Эти результаты, основанные на четырех типах клеток показывают, что плазменной полимеризации является подходящим Способ получения пространственно определенные узорчатые поверхности для контролируемой клеточной адгезии, пролиферации и созревания. © 2009 Институт физиологии V-VI, Академии наук Чешской Республики, Прага, Чешская Республика.

Результаты (русский) 3:

на региональном уровне отдельных клеток колонизации micropatterned поверхностей, подготовленный плазмы полимеризации из акриловая кислота и 1,7-octadiene (статья)
filov пара, e.ab, bullett, n.a.cd, ба čá kov пара, l.ab, grausov пара, l.a, хейкок, j.w.c, hlu) ilov пара, j.e, кл - ма, j.ef, осколок, a.cg
департамента роста и дифференциации клеточных популяций, академии наук чешской республики, в праге, чешская республика.в центре сердечно - сосудистых исследований, институт физиологии v.v.i, академии наук чешской республики в праге, чешская республика,
с департаментом инженерно - строительных материалов, шеффилдский университет, шеффилд, соединенное королевство считает дополнительные принадлежности
взгляд документы "(29): резюме
micropatterned поверхностей используются в качестве инструмента для ограничения масштабов и прочность сцепления клеток,направление роста клеток и пространственного распределения клеток.в этом исследовании, химически micropatterned поверхности были подготовлены несколько плазменных полимеризации акриловых кислот (aa) и 1,7-octadiene (оп) через маску.крыса сосудистых клетки гладкой мышцы (vsmc), говядину эндотелиальных клеток (ес),свиные мезенхимальных стволовых клеток (MSC) или скелетные мышечные клетки (hskmc) были под этих поверхностей в плотности от 9320 клетки / см2 на 31060 клетки / см2.все виды клеток присоединились и рос преимущественно на газа как аа доменов.между днем 1 и 7 после посева, доля клеток на аа доменов, варьировались от 84,5 до 63,3% для vsmc 85,3 до 73,5% по ес, до 90% на 98,0 мски 93,6 с 55,0% для hskmc.в enzyme-linked immunosorbent пробы (элиза) показали, что концентрация альфа - действовали на мг белков, был значительно выше в vsmc на аа.аналогичным образом, иммунофлуоресцентный анализ пятен от фактор фон виллебранда показал более очевидной вайбель palade органов в ес на аа доменов.кбм, растущие на аа лучше развитых бета - актин прокариот,хотя они были менее позорно для гиалуроновая кислота рецепторы (cd44).в соответствии с этим кбм на аа содержится высокая концентрация бета - актин, хотя концентрация cd44 была ниже.hskmc растет аа была более развитой alphaactin прокариот.эти результаты на основе четырех типов клеток показывают, что плазма полимеризации является подходящим методом для производства определенного образца поверхности для контролируемого пространственно - клеточной адгезии, распространения и развития.© 2009 года институт физиологии v.v.i., академии наук чешской республики, в праге, чешская республика.