The China Food and Drug Administrat

The China Food and Drug Administration (CFDA) requires manufacturers of higher-risk devices to conduct clinical trials in China. Setting up clinical trials in the Chinese market can involve great time and effort. Managing compliance with CFDA regulations as well as recruitment, facilities, study designs and personnel issues requires considerable time and resources.

Medical device and clinical trial regulations in China have undergone significant changes in the last several years. In order to successfully establish and carry out medical device clinical trials in the Chinese market, you must ensure that these requirements are addressed.

Результаты (русский) 1:

Китай Продовольственная и наркотиков администрации (CFDA) требует производители устройств повышенного риска для проведения клинических испытаний в Китае. Настройка клинических испытаний на китайском рынке может включать большое время и усилия. Управление соответствия с CFDA правил, а также вербовки, зал, исследование образцов и кадровых вопросов требует значительного времени и ресурсов.Медицинские устройства и клинических судебных правил в Китае претерпели существенные изменения за последние несколько лет. Чтобы успешно установить и проводить клинические испытания медицинских устройств на китайском рынке, необходимо убедиться, что эти требования рассматриваются.

Результаты (русский) 2:

Китайская пищевых продуктов и медикаментов (CFDA) требует от производителей устройств с высоким риском для проведения клинических испытаний в Китае. Настройка клинические испытания на китайском рынке может включать большое время и усилия. Управление соблюдением правил CFDA, а также найма, сооружений, конструкций и исследования кадровых вопросов требует значительного времени и ресурсов. Медицинский прибор и клинические правила испытаний в Китае претерпели значительные изменения за последние несколько лет. Для того, чтобы успешно установить и осуществлять медицинское устройство клинические испытания на китайском рынке, вы должны убедиться, что эти требования адресованы.

Результаты (русский) 3:

В Китай Администрации по контролю за продуктами питания и лекарствами (Parsons School of Design) требует, чтобы производители повышенного риска устройств для проведения клинических исследований в Китае. Настройка клинические испытания в китайском рынке может включать большое время и усилия. Управление выполнением Parsons School of Design положений, а также набор, объектов, изучения различных конструкций и кадровых вопросов требует значительного времени и ресурсов.

Медицинские устройства и клинические испытания в китайской народной республике претерпела значительные изменения в последние несколько лет. Для того, чтобы успешно создавать и выполнять медицинские устройства клинических испытаний на китайском рынке, вы должны убедиться, что эти требования.