The tricyclic substrate 269 came fr

The tricyclic substrate 269 came from a
regioselective intramolecular [2 + 2] cycloaddition. In
compound 269, the free hydroxyl group is quasi-axial to the
quasi-equatorial silyl ether residue. Upon treatment of 269
with aqueous hydrofluoric acid, the cleavage of the silyl ether
was followed by Grob fragmentation and led smoothly to
the 5,8-ring fused enone 270.

Результаты (русский) 1:

Трициклические субстрата 269 пришли изрегиоселективный внутримолекулярной [2 + 2]-циклоприсоединения. Всоставные 269, свободный гидроксильной группы квази осевые дляквази экваториальных силильного эфира остатков. После лечения 269с водные фтористоводородной кислоты, расщепление содержащих эфираследуют гроб фрагментации и вела к плавно5,8-кольцо сплавили enone 270.

Результаты (русский) 2:

Трициклические субстрат 269 происходил из
региоселективном внутри- [2 + 2] циклоприсоединения. В
соединении 269, свободная гидроксильная группа является квази-осевым к
силильной остатка квази-экваториальный эфира. После обработки 269
с помощью водного раствора фтористоводородной кислоты, расщепление силилового эфира
последовало фрагментации Grob и привело плавно
в 5,8- кольцо , конденсированное енона 270.

Результаты (русский) 3:

The трициклические субстрата 269 изregioselective intramolecular [2 + 2] циклоприсоединение.всоединение 269 свободного hydroxyl группа квази - осевые кквази - экваториальная silyl эфир остатков.после лечения 269с водной фтористоводородной кислоты, декольте, из silyl эфирапоследовали гроб фрагментации и привел плавнов 5,8-ring смешался enone 270.