We report a system consisting of a

We report a system consisting of a mixed Langmuir monolayer, made of water-insoluble, spreadable, fluid-like polymers polydimethylsiloxane (PDMS) and polymethylmethacrylate (PMMA) with a minority P(DMS-b-MMA) copolymer. We have performed both Langmuir trough pressure/area isotherm measurements and Brewster angle microscopy (BAM) observations and complement the experiments with molecularly detailed self-consistent field (SCF) calculations. PDMS undergoes a layering transition that is difficult to detect by BAM. Addition of PMMA gives contrast in BAM, now showing a two-phase system: if this would consist of separate two-dimensional (2D) PMMA and PDMS phases, a PDMS PMMA diblock should accumulate at the phase boundary. However, the diblock copolymer of PDMS-PMMA failed to show the expected "lineactant" behavior, i.e., failed to accumulate at the phase boundary. The calculations point to a nontrivial arrangement of the polymer chains at the interface: in mixtures of the two homopolymers, in a rather wide composition ratio, we find a vertical (with respect to the air/water interfacial plane) configuration, with PMMA sitting preferably at the PDMS/water interface of the thicker PDMS film, during the PDMS layering phase transition. This also explains why the diblock copolymer is not a lineactant. Both PMMA and P(DMS-b-MMA) are depleted from the thin thick PDMS film interface, and the line tension between the phases is, consequently, increased, in the binary mixtures as well as in the ternary ones.

Результаты (русский) 1:

Мы приводим система, состоящая из смешанного Монослой Ленгмюра, сделанные из нерастворимых в воде, пастообразный, жидкость как полимеры полидиметилсилоксан (PDMS) и полиметилметакрилата (PMMA) с сополимер P(DMS-b-MMA) меньшинства. Мы выполнили Ленгмюра корыта области давления изотерма измерений и наблюдений микроскопии (BAM) угол Брюстера и дополнять эксперименты с расчетами молекулярно подробные самосогласованное поле (SCF). PDMS подвергается наслаивать перехода, что трудно обнаружить на БАМЕ. Добавление ПММА дает контраст в БАМЕ, теперь показаны двухфазной системы: если это будет состоять из отдельных двухмерный (2D) PMMA и PDMS фаз, PDMS PMMA диблок должны накапливаться на фаз. Однако диблок сополимеров ПММА PDMS удалось показать ожидаемый «lineactant» поведение, т.е. удалось накопить на границе фазу. Расчеты указывают механизм нетривиальные полимерных цепей на интерфейс: в смеси двух гомополимеры, в соотношении довольно широкий состав, мы находим конфигурацию вертикальной (по отношению к плоскости межфазного воздух/вода), с ПММА, предпочтительно сидя на интерфейсе PDMS/вода толще PDMS фильма, во время фазового перехода PDMS наслаивать. Это также объясняет, почему сополимер диблок не lineactant. PMMA и P(DMS-b-MMA) истощаются из тонкой толщиной PDMS фильм интерфейса, и линии напряженности между фазами следовательно, увеличивается, в двоичные смесях, а также те троичного.

Результаты (русский) 2:

Мы сообщаем систему, состоящую из смешанного Ленгмюра монослой, изготовленный из не растворимых в воде, раздвижную, жидкообразного полимеры полидиметилсилоксана (ПДМС) и полиметилметакрилата (ПММА) с меньшинством P (СУД-B-ММА) сополимера. Мы выполнили как давление корыто Ленгмюра / измерения изотерм площадь и Брюстера угол микроскопии (BAM) наблюдения и дополняют эксперименты с молекулярно детальное самосогласованного поля (SCF) расчетов. PDMS происходит переход наслоения, который трудно обнаружить БАМ. Добавление ПММА дает контраст в БАМ, теперь показывает систему двухфазный: если это будет состоять из отдельных двумерных (2D) ПММА и PDMS фаз, диблок PDMS ПММА должны накапливаться на границе раздела фаз. Тем не менее, диблок-сополимер ПДМС-ПММА не удалось показать ожидаемый "lineactant" поведение, то есть, не в состоянии аккумулировать на границе раздела фаз. Расчеты указывают на нетривиальной расположение полимерных цепей на границе раздела: в смесях двух гомополимеров, в довольно широком отношением состава, мы находим вертикальную (относительно воздуха / воды на границе раздела фаз плоскости) конфигурацию, с ПММА предпочтительно сидит на границе раздела ПДМС / вода из более толстой пленки PDMS, во время наслоение фазового перехода PDMS. Это также объясняет, почему сополимер диблок не lineactant. Оба ПММА и Р (СЭД-б-ММА) истощаются из тонкого толстого интерфейса PDMS пленки, и напряжение линии между фазами, следовательно, увеличивается, в бинарных смесей, а также в трехкомпонентных из них.

Результаты (русский) 3:

мы доклад системы, состоящей из смешанного ленгмюр монослой, сделанные из water-insoluble, spreadable, жидкости, как полимеры полидиметилсилоксан (мдп) и polymethylmethacrylate (пмма) с меньшинством, P (dms-b-mma) сополимера.мы проводили как технология в области измерения давления / содержанием и брюстер угол микроскопии (бам) замечания и дополнять эксперименты с molecularly подробные согласованной области (фсд) расчеты.мдп подвергается расслоение экономикой, что трудно определить, бам.помимо PMMA дает контраст в баме, теперь показывает двухэтапную систему: если в этом будет состоять из отдельных элементов (2D) PMMA и мдп этапы, мдп PMMA diblock должны накапливаться на этапе границы.однако, diblock сополимера из pdms-pmma не показать, как ожидается, "lineactant" поведение, например, не удалось накопить на этапе границы.расчеты указывают на нетривиальной компоновка цепочки на стыке: в смеси из двух homopolymers в довольно широкий состав соотношение, мы найдем вертикальной (в отношении воздух / вода interfacial самолет) конфигурация, PMMA сидит предпочтительно на мдп / воды интерфейс толстое мдп фильм, во время мдп расслоение фазового перехода.это также объясняет, почему diblock сополимера - это не lineactant.как PMMA и P (dms-b-mma) истощены из тонкой пленки толщиной мдп интерфейс, и линия напряженности между этапами, соответственно, возросла, в бинарной смеси, а также в триадой.