Acellular aAPCs, in particular, hav

Acellular aAPCs, in particular, have shown great initial promise for ex vivo activation of CTLs, and have also been investigated for in vivo applications. The development of aAPCs has focused mainly on the choice of proteins to use for surface presentation to T cells when conjugated to various spherical, microscale particles. Key recent advances have allowed for the development of acellular aAPCs that incorporate more biological cues than antigen recognition (signal 1) and costimulation (signal 2). Some aAPCs have been developed that incorporate secretable cues (cytokines; ‘signal 3’) and surface geometric cues that operate from the nanoscale to the microscale, such as interfacial geometry, surface protein organization and segregation, and dynamic protein rearrangement. Early work has demonstrated a critical role for particle size, showing that the surface area available for contact is crucial in these systems. In addition, preclustering of protein signals into nanodomains (lipid rafts) has been shown to be of substantial benefit for aAPC-based stimulation.

Результаты (русский) 1:

Бесклеточной aAPCs, в частности, показали большие первоначальные перспективы для ex vivo активации ЦТЛ и также были расследованы для приложений, в естественных условиях. Развитие aAPCs была сосредоточена главным образом на выбор белков для использования поверхности представления Т-клеток, когда конъюгированной различных сферических, микромасштабной частиц. Основные последние достижения позволили развития бесклеточной aAPCs, которые включают более биологические сигналы чем антигены (сигнал 1) и костимуляции (сигнал 2). Некоторые aAPCs были разработаны, включают secretable сигналы (цитокинов; «сигнал 3') и поверхности геометрических сигналов, которые работают с наночастицами до микромасштабной, такие как межфазные геометрии, организации поверхностного белка и сегрегации и перестановке динамического белка. Ранняя работа продемонстрировала важнейшую роль для размера частиц, показывая, что площадь поверхности для контакта решающее значение в этих системах. Кроме того значительные преимущества для стимуляции на основе aAPC было показано preclustering сигналов белка в nanodomains (липидный плоты).

Результаты (русский) 2:

Неклеточные aAPCs, в частности, показали большой первоначальный посыл для экс естественных условиях активации ЦТК, а также были исследованы для применения в естественных условиях. Развитие aAPCs была сосредоточена главным образом на выборе белков, чтобы использовать для поверхностной презентации Т-клеткам при конъюгации с различными сферическим, микромасштабных частиц. Основные недавние успехи позволили для развития ацеллюлярных aAPCs, которые включают более биологические сигналы, чем узнавание антигена (сигнал 1) и костимуляции (сигнал 2). Некоторые aAPCs были разработаны, которые включают секретируемых сигналы (цитокины; 'сигнал 3') и поверхностные геометрические сигналы, которые работают от наноуровне к микроуровне, такие как пограничная геометрия, поверхности белковой организации и сегрегации и динамического белка перегруппировки. Ранние работы продемонстрировал критическую роль размера частиц, показывая, что площадь поверхности для контакта имеет решающее значение в этих системах. Кроме того, preclustering белковых сигналов в нанодоменов (липидный плоты) было показано, что существенную пользу для AAPC основе стимуляции.

Результаты (русский) 3:

бесклеточная aapcs, в частности, проявили большой первоначальный обещания экс - vivo активации ctls и, кроме того, были расследованы в живом приложений.развитие aapcs была сосредоточена главным образом на выбор белков для поверхности представления т - клетки, когда в сочетании различных сферических, на микроуровне частиц.основные последние успехи позволили разработать бесклеточная aapcs, предусматривающих более биологические сигналы, как антиген признания (сигнал, 1) и costimulation (сигнал, 2).некоторые aapcs были разработаны, чтобы включить secretable сигналы (цитокины; "сигнал 3") и поверхностных геометрической киев, что действуют из решений на микроуровне, таких, как interfacial геометрия поверхности белков, организация и сегрегации и динамичных белок перепланировки.в начале работы продемонстрировала важную роль для размера частиц, показывая, что площадь, отведенная для контакта, имеет решающее значение для этих систем.кроме того, preclustering белка сигналы в nanodomains (липоидного плоты) оказалась существенные преимущества для aapc на стимуляцию.