While the malignant cells circulate

While the malignant cells circulate in the blood they undergo a variety of important cellular interactions.
These infections are likely to affect the survival of the cells and their arrest in the capillaries. the circulating malignant cells can, for example, adhere to other tumor cells to form clumps. they can adhere to such normal blood cells as lymphocytes and platelets And when they enter a capillary bed, they can adhere to the endothelial cells that line the vessels. The larger the clump is, the more likely it ids to become arrested in the capillaries and ultimately form a new tumor colony.Having been arrested in the capillaries, some blood-borne tumor cells stimulate the production of fibrin, the fibrous protein that is ordinarily involved in the formation of blood clots.
Once the malignant cells are arrested in small venules or capillaries, they must get through the blood-vessel wall and into the tissue outside it in order to survive. Once the tumor cells have invaded the extravascular tissue, a new microenvironment must be established. The growth of the new tumor colony is limited until a new blood supply becomes available to deliver nutrients and carry away cellular waste products

Результаты (русский) 1:

В то время как злокачественные клетки циркулируют в крови они проходят ряд важных клеточных взаимодействий.Эти инфекции могут повлиять на выживание клетки и их арест в капиллярах. циркулирующих злокачественных клеток можно например, придерживаться другие опухолевые клетки в виде сгустков. они могут присоединиться такие нормальные клетки крови лимфоцитов и тромбоцитов и когда они войти кровать капилляров, они могут придерживаться эндотелиальных клеток, которые выстилают судов. Чем больше комок является, скорее это идентификаторы, чтобы стать арестован в капиллярах и в конечном счете формируют новую колонию опухоли. Был арестован в капиллярах, некоторые кровь опухолевые клетки стимулируют выработку фибрина, волокнистый белок, который обычно участвует в формировании сгустков крови. После того, как злокачественные клетки арестовывают в небольших венулы или капилляров, они должны получить через стенку кровеносных сосудов и в ткани вне его для того чтобы выжить. После того, как клетки тумора вторглись внесосудистой ткани, должна быть создана новая микроокружения. Рост в новой колонии опухоль ограничена до тех пор, пока новая кровоснабжение становится доступной для доставки питательных веществ и унести клеточных отходов

Результаты (русский) 2:

В то время как злокачественные клетки циркулируют в крови они подвергаются ряд важных клеточных взаимодействий.
Эти инфекции могут влиять на выживание клеток и их аресте в капиллярах. циркулирующие злокачественные клетки могут, например, придерживаться других опухолевых клеток к образованию комков. они могут придерживаться таких нормальных клеток крови, как лимфоциты и тромбоциты и, когда они входят в капиллярное русло, они могут придерживаться эндотелиальных клеток, выстилающих сосуды. Чем больше скопление, тем больше вероятность того, идентификаторы, чтобы стать арестован в капиллярах и в конечном итоге сформировать новую опухоль colony.Having был арестован в капиллярах, некоторые через кровь опухолевые клетки стимулируют выработку фибрина, волокнистый белок, который обычно участвует в формировании кровяных сгустков.
После того, как злокачественные клетки арестованы в малых венулах и капиллярах, они должны пройти через стенки кровеносных сосудов и в ткани за его пределами, чтобы выжить. После того, как опухолевые клетки вторглись в экстраваскулярного ткани, должны быть создана новая микросреда. Рост новой колонии опухоли ограничен, пока новый кровоснабжение не становится доступным для доставки питательных веществ и отведения продуктов клеточных отходов

Результаты (русский) 3:

в то время как злокачественных клеток, распространить в крови они проходят ряд важных сотовой связи взаимодействия.
этих инфекций могут повлиять на выживание клеток и их ареста в капилляры.оборотные злокачественные клетки могут, например, соблюдать другие опухолевые клетки создавать кучи.они могут присоединиться к таким нормальных клеток крови, как лимфоцитов и тромбоциты и при входе в капиллярно - кровать, они могут присоединиться к эндотелиальных клеток, что соответствие сосудов.большой комок, скорее это IDS стать арестован в капилляры и, в конечном счете, сформировать новую опухоль колонии. были арестованы в капилляры,некоторые кровь опухолевых клеток стимулировать производство фибрин, волокнистая белок, который обычно участвуют в формировании кровяных сгустков.
после злокачественных клеток были арестованы в небольших венулы и капилляры, они должны пройти через кровеносный сосуд, стены и в ткань, за его пределами, чтобы выжить.после того, как раковые клетки проникли в extravascular ткани,f) должна быть создана новая.рост новых опухоль колонии ограничен до новой крови становится доступной для доставки питательных веществ и унести сотовых отходов