Surfactants soluble in liquid CO2 a

Surfactants soluble in liquid CO2 are rare and knowledge on interfacial and self-assembly behaviour is fragmented. We found that polyoxyethylene (5) isooctylphenyl ether is interfacially active at the water-liquid CO2 interface. Water-liquid CO2 interfacial tension was measured at various surfactant concentrations at 50 bar and 283 K using the pendant drop method, and a CMC like cusp was observed at a surfactant concentration of similar to 50 mM in the bulk liquid CO2. This system was modelled applying the self-consistent field theory of Scheutjens and Fleer (SF-SCF). We use a free-volume approach, wherein the chemical potential of the vacancies was linked to the pressure and the molecules were described using a freely-jointed chain model on a united atom level. The model indicates that typically the water-vapour interface is wet by CO2. Interestingly, a window of partial wetting was identified at the water-vapour interface as a function of the chemical potential of the surfactant. The second-order nature of both wetting transitions is attributed to the close proximity to the critical point of the CO2-vapour system. Furthermore, the SF-SCF theory was used to study the self-assembly of the surfactant in bulk CO2 or water, focusing on the three-phase coexistence, that is at P/P-sat = 1. Above similar to 40 mM in the CO2-rich phase, the theory indicates stable water swollen reverse micelles with an aggregation number of similar to 100. The analysis further shows the stability of compressible CO2-swollen surfactant bilayers in the bulk water phase at elevated surfactant concentrations. Finally it was found that the critical reverse micellar concentration (in liquid CO2) increases and the aggregation number decreases with increasing pressure.
Ключевые слова

Результаты (русский) 1:

ПАВ, растворим в жидкого CO2 являются редкими и знания на отличные и самостоятельной сборки поведение фрагментирована. Мы обнаружили, что оксиэтилированных (5) isooctylphenyl эфира interfacially активен в интерфейсе CO2 воды жидкость. Поверхностное натяжение воды жидкость CO2 была измерена при различных концентрациях ПАВ на 50 бар и 283 K, с использованием метода drop Кулон, и CMC как параболических наблюдалось в концентрации ПАВ похож на 50 мм в сыпучих жидкий СО2. Эта система была образцу применения самосогласованного поля теории Scheutjens и улыбаться (SF-SCF). Мы используем подход свободный объем, котором Химический потенциал вакансии был связан с давлением и молекулы были описаны с помощью цепи свободно сочлененной модели на уровне единого атома. Модель показывает, что обычно интерфейс водяного пара является мокрой от CO2. Интересно, что окно частичной смачивания была определена в интерфейсе водяного пара в зависимости от химического потенциала сурфактанта. Второго порядка характер обоих смачивания переходы приписывается близость к критической точке системы CO2-паров. Кроме того, теория SF-SCF был использован для изучения самосборки сурфактанта навалом CO2 или воды, упором на трехфазные сосуществования, то есть на P/P-СБ = 1. Выше похож на 40 мм в фазе CO2-богатые, теория указывает стабильной воды опухшие обращенных мицеллах агрегации количество похож на 100. Далее анализ показывает стабильность бислоев сжимаемой CO2-опухшие сурфактанта в водной фазе массового в концентрациях повышенных ПАВ. Наконец, было установлено, что критические обратный мицеллярный концентрация (в жидкого CO2) увеличивается и число агрегации уменьшается с увеличением давления.Ключевые слова

Результаты (русский) 2:

Поверхностно -активные вещества , растворимые в жидком CO2 являются редкими и знания на границе раздела фаз и самосборки поведения фрагментируется. Мы обнаружили , что полиоксиэтилен (5) isooctylphenyl эфир межфазно активен на границе CO2 в воде жидкость. Водно-жидкость межфазное натяжение СО2 измеряли при различных концентрациях поверхностно -активных веществ при давлении 50 бар и 283 K с использованием метода кулон капли, и КМЦ , как острием наблюдалась при концентрации поверхностно -активного вещества сходного до 50 мМ в объеме жидкой СО2. Эта система была смоделирована применением самосогласованной теории поля Scheutjens и Fleer (SF-SCF). Мы используем свободный объем подход, в котором химический потенциал вакансий был связан с давлением и молекулы были описаны с использованием свободно-сочлененной модели цепи на едином уровне атома. Модель показывает , что , как правило , интерфейс для водяного пара влажный СО2. Интересно отметить , что окно частичного смачивание было определено на границе раздела вода-пар в зависимости от химического потенциала поверхностно -активного вещества. Второго порядка характер обоих смачивающих переходов объясняется непосредственной близости к критической точке системы CO2-пар. Кроме того, теория SF-SCF был использован для изучения самосборки поверхностно -активного вещества в массивном СО2 или водой, сосредоточив внимание на трехфазное сосуществования, то есть на P / P-сат = 1. Выше похож на 40 мм , фаза СО2 богатая, теория указывает стабильной воды набухшие обращенных мицелл с числом агрегации аналогична 100. Кроме того , анализ показывает стабильность сжимаемых бислоев поверхностно -активного вещества CO2 набухший в объемной фазе воды при повышенных концентрациях поверхностно -активных веществ. И наконец, было установлено , что критическая концентрация мицелл рный обратного (в жидком СО2) возрастает и число агрегации уменьшается с увеличением давления.
Ключевые слова

Результаты (русский) 3:

поверхностно - активные вещества растворяются в жидкость CO2 редки и знаний о interfacial и самостоятельной сборки поведение раздроблен.мы обнаружили, что polyoxyethylene (5) isooctylphenyl эфир interfacially активно на воде жидкость CO2 интерфейс.вода жидкость CO2 interfacial напряженности оценивается в различных концентраций на 50 - бар и 283 к с использованием метода кулон капли и цвк, как было отмечено на пике - концентрация похожи на 50 мм в жидкого CO2.эта система была построена применения согласованной области теории scheutjens и fleer (sf-scf).мы используем свободный объем подход, в котором химический потенциал вакансий было связано с давлением и молекулы были описаны с использованием свободно пристегнулся цепи модель организации объединенных атома.модель показывает, что, как правило, водяных паров интерфейс мокрое CO2.интересно, что окно частичного смачивания были определены на водяной пар интерфейс в зависимости от химический потенциал из поверхностно - активные вещества.второго порядка характера как мокрые переходов приписывают близость к критической точки со2 пара системы.кроме того, sf-scf теория используется для изучения самостоятельной сборки из поверхностно - активные вещества наливом CO2 или воды с уделением особого внимания трехэтапного сосуществования, т.е. на р / p-sat = 1.выше аналогичных до 40 мм в со2 богатых этапа, теории устойчивого водоснабжения. micelles указывает вспять с объединения ряда аналогичных до 100.анализ также свидетельствует о стабильности compressible со2. - bilayers в групповой этап на повышенные концентрации воды поверхностно - активные вещества.наконец, было установлено, что критические вспять micellar концентрации (в жидкость увеличивает количество со2) и агрегирования снижается с увеличением давления.ключевые слова предприятия в