rinotecan has been characterised by

rinotecan has been characterised by FDA as Pregnancy Category D. Irinotecan Hydrochloride Injection (HOSPIRA 2009) may cause fetal harm when
administered to a pregnant woman. Radioactivity related to 14C-irinotecan crosses the placenta of rats following intravenous administration of 10 mg/kg
(which in separate studies produced an irinotecan Cmax and AUC about 3 and 0.5 times, respectively, the corresponding values in patients administered 125 mg/m2).

Результаты (русский) 1:

rinotecan характеризуется FDA беременности категории D. иринотекан гидрохлорид инъекции (HOSPIRA 2009) может привести к плода вреда при назначают беременной женщины. Радиоактивность, относящиеся к 14C-иринотекан пересекает плаценты крыс после внутривенного введения 10 мг/кг (который в отдельных исследований производится иринотекан Cmax и AUC о 3-м и 0,5 раза, соответственно, и соответствующие значения в больных осуществляется 125 мг/м2).

Результаты (русский) 2:

rinotecan характеризовался FDA , как Беременность категории D. Иринотекан гидрохлорид инъекции (Hospira 2009) может повредить плода при
ведении для беременной женщины. Радиоактивность , связанные с 14С-иринотекана проникает через плаценту крыс после внутривенного введения 10 мг / кг
(что в отдельных исследованиях произвел иринотекана Cmax и AUC примерно в 3 и 0,5 раза, соответственно, соответствующие значения у пациентов вводят 125 мг / м2).

Результаты (русский) 3:

rinotecan характеризуется улх, как беременность в категории D. иринотекан гидрохлорид инъекции (hospira 2009) может нанести ущерб, когда плодауправление для беременной женщины.уровень радиации в связи с 14C иринотекан пересекает плаценты крыс после внутривенной администрации 10 мг / кг(который в отдельных исследований подготовил иринотекан Cmax и аук около 3 и 0,5 раза, соответственно, соответствующие значения в пациентов, находящихся в ведении 125 мг / м2).