In the rat, pomalidomide was well t

In the rat, pomalidomide was well tolerated up to the top dose tested in all studies. In the monkey, the main toxic effects were associated with the hematopoietic and lymphoreticular systems. In the 9-month repeated-dose toxicity study in monkeys, acute myelogenous leukemia was reported in one female. This finding may be a secondary effect of the product due to immunosuppression. Pomalidomide had adverse effects on fertility and early embryonic development and was teratogenic in rat and rabbit. Pomalidomide is absorbed with a maximum plasma concentration occurring between 2 and 3 hours and is at least 73% absorbed following administration of a single oral dose. The predominant metabolic pathways are hydroxylation with subsequent glucuronidation or hydrolysis. In vitro, CYP1A2 and CYP3A4 were identified as the primary enzymes involved in the CYP-mediated hydroxylation of pomalidomide, with additional minor contributions from CYP2C19 and CYP2D6.

Результаты (русский) 1:

В крыса pomalidomide хорошо переносится до верхней дозы, испытаны во всех исследованиях. В обезьяна основные токсические эффекты были связаны с системами кроветворной и лимфоретикулярных. В исследовании токсичности повторил дозы 9-месячный в обезьян острый миелобластный лейкоз было сообщено в одну самку. Этот вывод может быть вторичный эффект продукта за счет иммунодепрессией. Pomalidomide имел негативное воздействие на фертильность и раннего эмбрионального развития и тератогенное крыс и кроликов. Pomalidomide всасывается с максимальной плазменной концентрации, происходящих от 2 до 3 часов и по меньшей мере 73% всасывается после одного устные дозы. Преобладающим метаболических гидроксилирования с последующим глюкуронизации или гидролиза. В пробирке, CYP1A2 и CYP3A4 были определены как основных ферментов, участвующих в CYP-опосредованной гидроксилирования pomalidomide, дополнительные незначительные взносы от CYP2C19 и CYP2D6.

Результаты (русский) 2:

У крыс, pomalidomide хорошо переносится до верхней испытанной дозе во всех исследованиях. В обезьяны, основные токсические эффекты были связаны с кроветворной и лимфоретикулярных систем. В 9-месячного повторил доз исследования токсичности у обезьян, острый миелобластный лейкоз сообщили в одной самки. Этот вывод может быть побочным эффектом продукта за счет иммуносупрессии. Pomalidomide оказывают неблагоприятное воздействие на фертильность и раннего эмбрионального развития и был тератогенных в крыс и кроликов. Pomalidomide поглощается с максимальной концентрации в плазме прослойки между 2 и 3 часа и, по крайней мере 73% поглощенной после введения однократной пероральной дозы. Преобладающими метаболические пути являются гидроксилирования с последующей глюкуронидации или гидролиза. В пробирке, CYP1A2 и CYP3A4 были определены в качестве основных ферментов, участвующих в CYP-опосредованного гидроксилирования pomalidomide, с дополнительными небольшими взносами CYP2C19 и CYP2D6.

Результаты (русский) 3:

у крыс, pomalidomide вполне терпимо наверх дозе во всех исследованиях.в обезьяну, основные токсичные эффекты связаны с гемопоэтических и lymphoreticular систем.в 9 - месячный повторные исследования токсичности в обезьян, острый миелобластный лейкоз, сообщили в одной из женщин.это может быть и вторичное воздействие продукта, в результате подавления иммунной системы.pomalidomide негативно сказывается на фертильности и раннего развития эмбриона и тератогенных в крыс и кроликов.pomalidomide поглощается с максимальной концентрации плазмы в отношениях между 2 и 3 часов и, по крайней мере, 73% усваивается администрации одного устного дозу.преобладающим метаболических тропы hydroxylation с последующим glucuronidation или гидролиза.в пробирке,cyp1a2 и 3a4 цитохрома были определены в качестве главных ферменты, участвующие в CYP посредником hydroxylation из pomalidomide, с незначительными дополнительными взносов cyp2c19 и cyp2d6.