In monotherapy, transient and mild

In monotherapy, transient and mild to moderate increases in serum levels of either
In the US product label for irinotecan generic product with 500mg/25ml vial
(HOSPIRA 2009) the following overview of adverse reactions is included:
For patients
starting treatment at the 125-mg/m2 weekly dose, the median duration of any
grade of late diarrhea was 3 days. Among those patients treated at the 125-
mg/m2 weekly dose who experienced grade 3 or 4 late diarrhea, the median
duration of the entire episode of diarrhea was 7 days. The frequency of grade 3
or 4 late diarrhea was somewhat greater in patients starting treatment at 125
mg/m2 than in patients given a 100-mg/m2 weekly starting dose (34% [65/193]
versus 23% [24/102]; p=0.08). The frequency of grade 3 and 4 late diarrhea by
age was significantly greater in patients >65 years than in patients

Результаты (русский) 1:

В монотерапии, переходных и легкой до умеренной увеличение в сыворотке крови уровня либоВ США этикетке продукта для иринотекан общий продукт с 500 мг/25 мл флакон(HOSPIRA 2009) следующий обзор побочных реакций входит в стоимость номера:Для пациентовНачало лечения на недельная доза 125-мг/м2, средняя продолжительность любогоКласс конца диареи было 3 дня. Среди тех больных, пролеченных в 125-Недельная доза мг/м2, которые испытали класса 3 или 4 конца понос, медианаПродолжительность всего эпизода понос был 7 дней. Частота 3 классили 4 конца понос был несколько больше больных, начиная лечение 125мг/м2, чем у больных с учетом 100-мг/м2 за неделю начиная дозе (34% [65/193]по сравнению с 23% [24/102]; p = 0,08). Частота 3 и 4 классов конце поносвозраст был значительно выше у пациентов > 65 лет, чем у больных < 65 лет(40% [53/133] против 23% [40/171]; p = 0,002).

Результаты (русский) 2:

В монотерапии, переходных и легкой до умеренной увеличение уровней в сыворотке либо
на этикетке продукта США для иринотекана общего продукта с 500мг / 25мл флакон
(Hospira 2009) Следующий обзор побочных реакций включено:
Для пациентов ,
начавших лечение в 125-мг / м2 в неделю доза, средняя продолжительность любого
сорта позднего диареи составила 3 дня. Среди пациентов , получавших лечение в 125-
мг / м2 недельной дозы , которые испытали класса 3 или 4 поздней понос, медиана
продолжительности всего эпизода диареи составила 7 дней. Частота класса 3
или 4 поздней диареи была несколько выше у пациентов , начавших лечение в 125
мг / м2 , чем у пациентов , получавших 100 мг / м2 в неделю начальная доза (34% [65/193] по
сравнению с 23% [24/102] ; р = 0,08). Частота 3 и 4 степени поздней диареи по
возрасту была значительно выше у пациентов> 65 лет , чем у пациентов <65 лет
(40% [53/133] по сравнению с 23% [40/171]; р = 0,002).

Результаты (русский) 3:

в монотерапии, кратковременные и мягкой умеренного роста уровня либо сывороткив сша на этикетке иринотекан общий продукт с 500mg / 25ml ампула(hospira 2009) следующий обзор неблагоприятные реакции входит:для пациентовначиная лечение на 125 мг / м2 еженедельной дозы, средней продолжительностикласс поздно понос был 3 дня.среди этих пациентов на 125 -мг / м2 в неделю в дозе, кто пережил класса 3 или 4 поздно понос, среднийв течение всего эпизода понос был 7 дней.частота класс 3или 4 поздно понос был несколько более пациентов начала лечения на 125мг / м2, чем у пациентов с учетом 100 мг / м2 в неделю начиная дозы (34% [65 / 193.по сравнению с 23% [24 / 102]; P = 0).частота класса 3 и 4 в конце понос квозраст был значительно выше, чем в 65 лет для пациентов > пациентов моложе 65 лет(40% [53 / 133] против 23% [40 / 171); р - 0002).