In 2008, Corey published an enantio

In 2008, Corey published an enantioselective synthesis of
caryophyllene (249) (Scheme 61).75 Here, the nine-membered ring was generated by fragmentation of diol 257 to dienone
258. This reaction is particularly remarkable, as central
chirality is converted to helical chirality so that the (E)-
cyclooctene moiety is generated in optically active form.
Dienone 258 was also an intermediate in his synthesis of
coraxeniolide A (256).

Результаты (русский) 1:

В 2008 году Кори опубликовал энантиоселективную синтезкариофиллен (249) (схема 61).75 здесь, девять membered кольцо была порождена фрагментации диол 257 в dienone258. Эта реакция является особенно примечательным, как ЦентральныйХиральность преобразуется в винтовой хиральности так что (E)-Общие cyclooctene генерируется в оптически активную форму.Dienone 258 был также промежуточным этапом в его синтезcoraxeniolide A (256).

Результаты (русский) 2:

В 2008 году Кори опубликовал энантиоселективную синтез
кариофиллена (249) (схема 61) .75 Здесь девять-членное кольцо сформировалось в результате фрагментации диола 257 к диенона
258. Эта реакция является особенно примечательно, так как центральная
хиральность превращается в спиральную хиральность так , что (Е) -
. Циклооктен фрагмент генерируется в оптически активной форме
диенона 258 был также промежуточный продукт при его синтезе
coraxeniolide А (256).

Результаты (русский) 3:

в 2008 году, кори опубликовал энантиоселективных синтезкариофиллен (249) (схемы, 61), 75, здесь девять с3с4с23с28 кольцо было в результате фрагментации - 257 - dienone258.эта реакция, особенно заметны, как центральнаяхиральность преобразуется в винтовых хиральность, так что (e).cyclooctene вдвое генерируется в оптически активной формы.dienone 258 был также промежуточный обобщаяcoraxeniolide (256).