I'd like to give you an update on m

I'd like to give you an update on my status. as of now I have been diagnosed for 14 months. I have been going through a separation in marriage, because my wife can't or won't handle the situation, and has left me to deal with this disease all by myself. Since August of last year I left her because she started being abusive,stealing,and going outside of our marriage. I then moved in with a friend chris feltner, which I lived for about 6 months. at which time my disease was slowly progressing. I noticed more and more everyday simple tasks we're getting harder and harder. just waking up brush your teeth and showering become a challenge.I've lost all of my ability to play guitar or my fine motor skills are definitely decreasing everyday. about 2 months ago I went back into the hospital for having more progression within my hips and legs. at this point it's hard for me to get around I am supposed to be in my wheelchair almost all the time to conserve energy. I've lost the ability to drive because of my arm weakness.my wife yet again wanted to try to work things out, but she really wasn't there for me again like two married people should be. after being let down again, I realized she's affected as well because she can do anything to fix the situation either. so I found a place, that my friends mom is willing to rent me that has a handicap accessible ramp washer and dryer on the first floor 2 bedrooms house. I'm still having trouble getting all my funding from the state or whatever it is they should be doing for someone in my situation. it's been almost 16 months now since being diagnosed,and I'm still living breathing and enjoying life to the fullest of my capabilities. my 8 year old son stays with me 90 percent of the time. he gives me the will to keep going. I've come to the realization that I am still very appreciative for what I have even if it ain't much, or won't be for much longer. all I really want, out of life is to get my affairs in order and take care of my beautiful baby boy Aiden till I can't. after that point I'll have no choice but to go to a rest home. but for now I'm going to fight this as much as I can and hope that I live long enough to see him graduate.the average lifespan of someone with ALS is 18 months I feel like I may surpass that.the doctor says everyone has a different outcome. so there is a possibility of me staying alive for a couple more years and if I'm really lucky 5 or 10 years it just really depends on how fast it progresses. there's days now that feel like it's getting closer to the end, but that still hasn't broken my will. in the end all that matters is my sons well being. so I would like to personally thank everyone that has helped me out, been there for me, or donated to my cause. my last statement is don't take anything for granted or anyone. sometimes you can't stop what's going to happen tomorrow, so live for today. love you, thanks for all the support.

Pulling through

Результаты (русский) 1:

Я хотел бы дать вам обновленную информацию о моем состоянии. по состоянию на сейчас я был поставлен диагноз за 14 месяцев. Я шел через отделение в браке, потому что моя жена не может или не справиться с ситуацией и оставил меня бороться с этой болезнью в одиночестве. Начиная с августа прошлого года я оставил ее, потому что она начала быть оскорбительными, красть и идя вне нашего брака. Затем я переехала друг Крис feltner, который жил около 6 месяцев. в это время моя болезнь медленно прогрессирует. Я заметил, больше и более простые повседневные задачи мы получить труднее и труднее. просто просыпаться Кисть зубы и душа становится проблемой. Я потерял все мои способности играть на гитаре или моя мелкая моторика определенно уменьшается каждый день. около 2 месяцев назад я пошел обратно в больницу для иметь более прогрессии в мои бедра и ноги. на данный момент это трудно для меня, чтобы получить, что я должен быть в моей инвалидной коляске почти все время для экономии энергии. Я потерял способность управлять из-за моей жены weakness.my руку, еще раз хотел попробовать работать вещи, но она действительно не было для меня снова как два женатые люди должны быть. После того как пусть вниз снова, я понял, что она влияет также потому, что она может делать все, чтобы исправить ситуацию, либо. так что я нашел место, что моя мама друзья готовы арендовать меня, что есть Фора доступными рамп шайбу и сушилка на первом этаже 2 спальни дом. По-прежнему возникают проблемы при получении моих финансирование от государства или то, что они должны делать для кого-то в моей ситуации. Это было почти 16 месяцев пор диагноз, и я до сих пор живут дышать и наслаждаться жизнью в полной мере моих возможностей. Мой 8-летний сын остается со мной 90 процентов времени. Он дает мне будет держать собирается. Я пришел к пониманию, что я все еще очень признательна за то, что у меня есть, даже если это не много, или не будет намного дольше. все, что я действительно хочу, из жизни, чтобы получить мои дела в порядке и заботиться о моих красивых мальчика Айден, пока я не могу. После этого момента у меня нет выбора, кроме как пойти в дом отдыха. но сейчас я собираюсь с этим бороться, как я могу и надеюсь, что я живу достаточно долго, чтобы увидеть его graduate.the в среднем продолжительность жизни кого-то с ALS составляет 18 месяцев, я чувствую, как я может превзойти прокурорского доктора говорит каждый имеет другой результат. так что это, возможность мне остаться в живых на пару лет, и если я действительно повезло 5 или 10 лет она просто действительно зависит, как быстро он прогрессирует. дней теперь, чувствовать, как она становится ближе к концу, но которые до сих пор не сломанной моей воли. в конце концов все, что вопросы, это мои сыновья благополучия. Поэтому я хотел бы лично поблагодарить всех, что помог мне, был там для меня или пожертвовал мое дело. Мое последнее заявление является не принимать все как должное или кого-либо. Иногда вы не можете остановить, что идет случиться завтра, так что жить на сегодня. люблю тебя, спасибо всем за поддержку.Потянув

Результаты (русский) 2:

Я хотел бы дать вам обновления на моем статусе. как сейчас я был диагностирован в течение 14 месяцев. Я шел через отделения в браке, потому что моя жена не может или не справиться с ситуацией, и оставил меня, чтобы иметь дело с этой болезнью все сам. С августа прошлого года я оставил ее, потому что она начала быть оскорбительным, воровство, и собирается за пределами нашего брака. Я переехал в с другом Крис feltner, что я жил в течение 6 месяцев. в это время моя болезнь медленно прогрессирует. Я заметил, все больше и больше каждый день простые задачи мы все труднее и труднее. только просыпается чистить зубы и душа стала challenge.I've потерял все мои способности играть на гитаре или моих тонких моторных навыков, безусловно, уменьшая каждый день. около 2 месяцев назад я вернулся в больницу, чтобы иметь больше прогрессии в течение моих бедер и ног. на данный момент это сложно для меня, чтобы обойти я должен быть в моей коляске почти все время, чтобы сохранить энергию. Я потерял способность управлять, потому что моей жене руку weakness.my еще раз хотел попробовать работать вещи вне, но она действительно не было для меня снова, как два женатые люди должны быть. после того, пусть снова, я понял, что она влияет, а потому, что она может сделать что-нибудь, чтобы исправить ситуацию либо. так что я нашел место, что моя мама друзей готов снимать меня, что имеет для инвалидов рампы стиральная машина и сушилка на первом этаже 2 спальни дома. Я до сих пор не удается получить всю мою финансирование от государства или то, что это они должны делать для кого-то в моей ситуации. это было почти 16 месяцев с тех пор, диагностируется, и я все еще ​​живет дыхание и наслаждаться жизнью в полной мере из моих возможностей. мой 8-летний сын останется со мной 90 процентов времени. он дает мне волю, чтобы продолжать идти. Я пришел к осознанию того, что я до сих пор очень благодарен за то, что у меня есть, даже если это не так много, или не будет гораздо дольше. все, что я действительно хочу, из жизни, чтобы получить свои дела в порядок и заботиться о моей прекрасной мальчика Эйден пока я не могу. после этого момента я не буду иметь никакого выбора, кроме как идти в дом отдыха. но сейчас я собираюсь бороться с этим столько, сколько я могу и надеюсь, что я живу достаточно долго, чтобы увидеть его graduate.the среднюю продолжительность жизни человека с БАС составляет 18 месяцев я чувствую, что я, возможно, превзойти that.the врач говорит каждый имеет другой исход. так что есть возможность мне остаться в живых для пары более лет, и если я действительно повезло 5 или 10 лет он просто действительно зависит от, как быстро она прогрессирует. есть дни теперь, чувствую, как она становится ближе к концу, но до сих пор не сломал волю. в конце концов, все, что имеет значение мои сыновья благополучия. так что я хотел бы лично поблагодарить всех, кто помог мне, был там для меня, или пожертвовал на мой причины. мой последний утверждение не взять что-нибудь на веру или кого-либо. иногда вы не можете остановить то, что произойдет завтра, жить так, на сегодняшний день. люблю тебя, спасибо за всю поддержку. протаскивания

Результаты (русский) 3:

Я хотел бы дать вам обновления на мое состояние. в настоящее время я был поставлен диагноз на 14 месяцев. Я был на разделение в браке, потому что моя жена не могу или не справиться с ситуацией, и мне для решения этой болезни все сам. С августа прошлого года я оставил ее потому, что она начала злоупотребления,похищение,и за пределы нашего брака.Затем я переехал в с другом крис feltner, в котором я жил около 6 месяцев. В это же время моя болезнь медленно продвигается вперед. Я заметил все более и более повседневной жизни простых задач, которые мы получаем все труднее и труднее. Просто проснуться вы чистите зубы и душа проблемой.Я потерял все мои возможности для воспроизведения музыки или моторных навыков, несомненно уменьшается ежедневно.Около 2 месяцев назад я пошел обратно в больницу для того, чтобы в рамках мои бедра и ноги. На данный момент это для меня, чтобы вокруг я должна быть в моей инвалидной коляске почти все время для экономии энергии. Я потерял способность диска, потому что в моей руке слабость.моя жена еще раз хотел бы попытаться понять,Но она действительно не для меня еще раз две замужние люди должны быть. после того, как я снова, я понял она пострадавших, а также потому, что она может сделать для исправления ситуации либо. Так что я обнаружил, что мои друзья мама готова арендовать мне, что имеет для людей с физическими ограничениями съезд шайбу и фен на первом этаже 2 спальни.