The oral route of drug administrati

The oral route of drug administration is the most common and preferred method of delivery due to convenience and ease of ingestion. From a patient’s perspective, swallowing a dosage form is a comfortable and a familiar means of taking medication. As a result, patient compliance and hence drug treatment is typically more effective with orally administered medications as compared with other routes of administration, for example, parenteral.

Solid self-emulsifying drug delivery systems (S-SEDDS) are gaining popularity as a novel particle technology to improve solubility behavior of lipophilic drugs and drugs with poor aqueous solubility. S-SEDDS technology is novel in a way that they provide an effective alternative approach to the conventional liquid SEDDS for formulating drugs with poor aqueous solubility. S-SEDDS are formulated by incorporation of liquid or semisolid self-emulsifying (SE) ingredients into powders or nanoparticles by different solidification techniques (e.g. spray drying, adsorption to solid carriers, melt granulation and melt extrusion techniques) where the powders or nanoparticles refer to self-emulsifying nanoparticles, dry emulsions and solid dispersions that can be further processed into other solid self-emulsifying dosage forms or can be filled into capsules [48]. S-SEDDS are solid at room temperature and they can be exploited into various dosage forms that are solids with SE properties like SE capsules, SE solid dispersions, dry emulsions, SE pellets and tablets, SE microsphere, SE nanoparticles, SE suppositories and SE implants. SSEDDS are more desirable than conventional liquid SEDDS which are normally prepared either as liquids or encapsulated in soft gelatin capsules. Conventional liquid SEDDS has several limitations in manufacturing process leading to high production costs, are difficult to use, have incompatibility problems with shells of soft gelatin and have problems in storage [49,50].
S-SEDDS has been widely studied for the enhancement of solubility and dissolution of various poorly soluble drugs and the most common method of S-SEDDS preparation has been spray drying technique plus the use of a solid carrier. Spray drying technique, together with the use of solid carriers like dextran, gelatin, Aerosil® and lactose, has been successfully used to prepare S-SEDDS of drugs like nimodipine, flurbiprofen, dexibuprofen, docetaxel and curcumin with enhanced oral bioavailability [49,50,51,52,53]. An alternative method of S-SEDDS preparation was adopted by Agarwal et al. in their study where the powdered self-emulsified lipid formulation of meloxicam was obtained by simple trituration of liquid SEDDS with an adsorbent solid (1:1 mixture of silicon dioxide and magnesiumaluminum silicate) in a mortar until a homogenous blend was formed [54]. The powdered SEDDS formulation showed higher bioavailability in beagle dogs when compared with that of commercially available tablets.
In another study, S-SEDDS of fenofibrate was formulated by solidification of the molten solution of the oily phase, surfactant and co-surfactant and drug mixture with a polymer (PEG 6000), where the S-SEDDS formulation with 10% w/w fenofibrate loading showed asmuch as 20-fold increase in the dissolution profile [55].

Результаты (русский) 1:

Пероральном лекарствами является наиболее распространенным и предпочтительный способ доставки из-за удобство и легкость при приеме внутрь. С точки зрения пациента глотании лекарственной формы является удобной и знакомые средства приема лекарств. Как следствие, соблюдение пациентом и, следовательно, медикаментозное лечение обычно эффективнее с устно administered препаратов по сравнению с другими маршрутами администрации, например, парентерально. Solid self-emulsifying drug delivery systems (S-SEDDS) are gaining popularity as a novel particle technology to improve solubility behavior of lipophilic drugs and drugs with poor aqueous solubility. S-SEDDS technology is novel in a way that they provide an effective alternative approach to the conventional liquid SEDDS for formulating drugs with poor aqueous solubility. S-SEDDS are formulated by incorporation of liquid or semisolid self-emulsifying (SE) ingredients into powders or nanoparticles by different solidification techniques (e.g. spray drying, adsorption to solid carriers, melt granulation and melt extrusion techniques) where the powders or nanoparticles refer to self-emulsifying nanoparticles, dry emulsions and solid dispersions that can be further processed into other solid self-emulsifying dosage forms or can be filled into capsules [48]. S-SEDDS are solid at room temperature and they can be exploited into various dosage forms that are solids with SE properties like SE capsules, SE solid dispersions, dry emulsions, SE pellets and tablets, SE microsphere, SE nanoparticles, SE suppositories and SE implants. SSEDDS are more desirable than conventional liquid SEDDS which are normally prepared either as liquids or encapsulated in soft gelatin capsules. Conventional liquid SEDDS has several limitations in manufacturing process leading to high production costs, are difficult to use, have incompatibility problems with shells of soft gelatin and have problems in storage [49,50].S-SEDDS has been widely studied for the enhancement of solubility and dissolution of various poorly soluble drugs and the most common method of S-SEDDS preparation has been spray drying technique plus the use of a solid carrier. Spray drying technique, together with the use of solid carriers like dextran, gelatin, Aerosil® and lactose, has been successfully used to prepare S-SEDDS of drugs like nimodipine, flurbiprofen, dexibuprofen, docetaxel and curcumin with enhanced oral bioavailability [49,50,51,52,53]. An alternative method of S-SEDDS preparation was adopted by Agarwal et al. in their study where the powdered self-emulsified lipid formulation of meloxicam was obtained by simple trituration of liquid SEDDS with an adsorbent solid (1:1 mixture of silicon dioxide and magnesiumaluminum silicate) in a mortar until a homogenous blend was formed [54]. The powdered SEDDS formulation showed higher bioavailability in beagle dogs when compared with that of commercially available tablets.In another study, S-SEDDS of fenofibrate was formulated by solidification of the molten solution of the oily phase, surfactant and co-surfactant and drug mixture with a polymer (PEG 6000), where the S-SEDDS formulation with 10% w/w fenofibrate loading showed asmuch as 20-fold increase in the dissolution profile [55].

Результаты (русский) 3:

оральный употребления наркотика является наиболее распространенным и предпочтительный метод доставки из - за удобство и простота в пищу.с точки зрения пациента, проглотил лекарственная форма очень удобная и привычных средств принимая лекарства.в результате пациент соблюдения и, следовательно, лечение, как правило, более эффективной с устными управляемых лекарства по сравнению с другими путями администрации, например, парентеральный путь.твердые самостоятельной emulsifying наркотиков доставки (s-sedds) набирают популярность в качестве новых технологий для улучшения поведения частиц растворимости липофильных наркотиками и с бедными растворимости в воде.s-sedds технологии романа в том смысле, что они служат эффективным альтернативный подход к обычной жидкости sedds для разработки лекарств с бедными растворимости в воде.s-sedds сформулированы привнесения жидких или semisolid самостоятельной emulsifying (SE) ингредиенты в порошок или наночастицы различных методов (например, укрепление распылительных сушильных, адсорбции на твердые перевозчиков, расплавить грануляции и расплавить экструзии техники), где порошков или наночастицы, относятся к самостоятельной emulsifying наночастицы, сухие эмульсий и твердых эмульсий, которые могут быть далее перерабатывается в других твердых я emulsifying лекарственных форм или могут быть заполнены в капсулах [48].s-sedds точны при комнатной температуре, и они могут быть использованы в различных форм лекарственных препаратов, которые представляют собой твердые с se свойства, как se капсул, se твердых эмульсий сухой эмульсии, se гранул и таблетки, se microsphere, se наночастицы, se свечи и se имплантаты.ssedds являются более предпочтительными, чем обычные жидкость sedds, которые обычно готовятся как жидкости или включены в мягкой желатин в капсулах.обычные жидкость sedds имеет ряд недостатков в процессе изготовления высоких издержек производства, сложно использовать, есть несовместимость со снарядами мягкой желатина и есть проблемы в 49,50 хранения [].s-sedds широко изучается в целях укрепления растворимости в воде и ликвидации различных малорастворимых наркотики и наиболее распространенный метод подготовки был s-sedds распылительных сушильных техника плюс использование твердого перевозчика.дренчерный ороситель техника, наряду с использованием твердых носителей, как dextran, желатин, аэросил ® и лактозы, успешно используются для подготовки s-sedds наркотиков как нимодипин, флурбипрофен, dexibuprofen, доцетаксел и куркумин более устные биодоступность [49,50,51,52,53].альтернативный способ s-sedds подготовки был принят агарвал et al.в своем исследовании, где эти разработки сухого себя липидов мелоксикам было получено в результате простого trituration жидкости sedds с данной твердые (1 смесь диоксида кремния и magnesiumaluminum силикаты) в минометных до однородной смесь была сформирована [54].сухое sedds разработки свидетельствуют о более высоких биодоступность в Beagle собак по сравнению с коммерчески доступных таблеток.в другом исследовании, s-sedds из фенофибрат был разработан на основе укрепления расплавленного решение жирной этапа, поверхностно - активные вещества и совместно поверхностно - активные вещества и смеси с наркотиками полимер ("6000), где s-sedds разработки с 10% весового соотношения фенофибрат погрузки показали, настолько, насколько 20 - кратное увеличение роспуска профиль [55].