Protein-reactive, thermoresponsive

Protein-reactive, thermoresponsive copolymers with high flexibility and biodegradability (Article)
Guan, J.ab, Hong, Y.a, Ma, Z.a, Wagner, W.R.acd
a McGowan Institute for Regenerative Medicine, University of Pittsburgh, 100 Technology Drive, Pittsburgh, PA 15219, United States
b Department of Materials Science and Engineering, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, United States
c Department of Chemical Engineering, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261, United States
View additional affiliations
View references (28)
Abstract
A family of injectable, biodegradable, and thermosensitive copolymers based on N-isopropylacrylamide, acrylic acid, N-acryloxysuccinimide, and a macromer polylactide-hydroxyethyl methacrylate were synthesized by free radical polymerization. Copolymers were injectable at or below room temperature and formed robust hydrogels at 37 °C. The effects of monomer ratio, polylactide length, and AAc content on the chemical and physical properties of the hydrogel were investigated. Copolymers exhibited lower critical solution temperatures (LCSTs) from 18 to 26 °C. After complete hydrolysis, hydrogels were soluble in phosphate buffered saline at 37 °C with LCSTs above 40.8 °C. Incorporation of type I collagen at varying mass fractions by covalent reaction with the copolymer backbone slightly increased LCSTs. Water content was 32-80% without collagen and increased to 230% with collagen at 37 °C. Hydrogels were highly flexible and relatively strong at 37 °C, with tensile strengths from 0.3 to 1.1 MPa and elongations at break from 344 to 1841 % depending on NIPAAm/HEMAPLA ratio, AAc content, and polylactide length. Increasing the collagen content decreased both elongation at break and tensile strength. Hydrogel weight loss at 37 °C was 85-96% over 21 days and varied with polylactide content. Hydrogel weight loss at 37 °C was 85-96% over 21 days and varied with polylactide content. Degradation products were shown to be noncytotoxic. Cell adhesion on the hydrogels was 30% of that for tissue culture polystyrene but increased to statistically approximate this control surface after collagen incorporation. These newly described thermoresponsive copolymers demonstrated attractive properties to serve as cell or pharmaceutical delivery vehicles for a variety of tissue engineering applications. © 2008 American Chemical Society.

Результаты (русский) 1:

Белок реактивной, сополимеры thermoresponsive с высокой гибкостью и способность к биологическому разложению (статья)Гуань, J.ab, Hong, ю, мА, масла, Вагнер, W.R.acd McGowan институт регенеративной медицины, Университет Питтсбурга, 100 технологии привода, Pittsburgh, PA 15219, Соединенные Штаты Америки b Отдел материаловедения и инженерных, Университет Огайо, Колумбус, OH 43210, Соединенные Штаты Америки c факультет химической инженерии, Университет Питтсбурга, Питтсбург, ПА 15261, Соединенные Штаты Америки Просмотр дополнительные принадлежностиПросмотр ссылок (28)АннотацияСемейство инъекционные, биоразлагаемые и термочувствительных сополимеры, основанный на N-isopropylacrylamide, акриловой кислоты, N-acryloxysuccinimide и macromer метакрилат полилактид гидроксиэтилкрахмала были синтезированы методом радикальной полимеризации. Сополимеры были инъекционные, на уровне или ниже комнатной температуры и сформированы надежные гидрогели на 37 ° C. Были исследованы эффекты соотношении мономеров, полилактид длины и AAc контента на химические и физические свойства гидрогеля. Сополимеры выставлены более низких температурах (LCSTs) критические решения от 18 до 26 ° C. После полного гидролиза гидрогели были растворим в фосфатный буфер при 37 ° C с LCSTs выше 40.8 ° C. Включение типа коллагена в различных массовых долях ковалентных реакции с сополимер костяк слегка увеличивать LCSTs. содержание воды был 32-80% без коллагена и увеличен до 230% с коллагеном в 37 ° C. Гидрогели были очень гибкий и относительно сильным при 37 ° C, с пределом сильные от 0,3 до 1,1 МПа и растяжении на перерыв от 344 до 1841% в зависимости от соотношения NIPAAm/HEMAPLA, AAc содержание и полилактид длины. Увеличивая содержание коллагена сократилась как Максимальное удлинение и предел прочности. Гидрогель потеря веса при 37 ° C было 85-96% свыше 21 дня и разнообразны с содержанием полилактид. Гидрогель потеря веса при 37 ° C было 85-96% свыше 21 дня и разнообразны с содержанием полилактид. Показано, что продукты разложения были noncytotoxic. Клеточной адгезии на гидрогели было 30%, что на культуре ткани полистирола, но увеличилось до статистически приблизительно этот контроль поверхности после включения коллагена. Эти недавно описал thermoresponsive сополимеры продемонстрировал привлекательные свойства в качестве ячейки или фармацевтических доставки для различных тканей, инженерных приложений. © 2008 американского химического общества.

Результаты (русский) 2:

Белковые-реактивный, thermoresponsive сополимеры с высокой гибкостью и биологическому разложению (статья)
Гуань, J.ab, Гонконг, Я. Ма, За, Вагнер, WRacd
в МакГоуэн Институт регенеративной медицины, Университет Питтсбурга, 100 Technology Drive, Питтсбург, Пенсильвания 15219 , Соединенные Штаты
б Департамента материаловедения и инженерии, Университета штата Огайо, Колумбус, Огайо 43210, США
с кафедры химической инженерии Университета Питтсбурга, Питтсбург, штат Пенсильвания 15261, Соединенные Штаты Америки
Посмотреть дополнительные принадлежность
Посмотреть ссылки (28)
Аннотация
A Семейство инъекций, биоразлагаемых, и термочувствительных сополимеров на основе N-изопропилакриламида, акриловой кислоты, N-акрилоксисукцинимида, и макромера полилактид-гидроксиэтил метакрилата были синтезированы свободно-радикальной полимеризации. Сополимеры инъекций на уровне или ниже комнатной температуры, и формируется надежные гидрогели при 37 ° С. Были исследованы эффекты соотношение мономеров, длины полилактид, и содержание AAC от химических и физических свойств гидрогеля. Сополимеры выставлены ниже критических температур раствора (LCSTs) от 18 до 26 ° C. После полного гидролиза, гидрогели были растворимы в фосфатном буферном растворе при 37 ° С с LCSTs выше 40,8 ° С. Включение типа коллагена при различных массовых фракций реакцией ковалентной с сополимера позвоночника увеличилась незначительно LCSTs. Содержание воды составляло 32-80% без коллагена и увеличение до 230% с коллагеном при 37 ° С. Гидрогелей высокой гибкостью и относительно сильным при 37 ° С, с прочностью на разрыв от 0,3 до 1,1 МПа и относительного удлинения при разрыве от 344 до 1841% в зависимости от соотношения NIPAAm / HEMAPLA, содержание AAC, и длиной полилактид. Увеличение содержания коллагена снизилась как относительное удлинение при разрыве и предел прочности при растяжении. Гидрогель потеря веса при 37 ° С была 85-96% в течение 21 дней и разнообразный с содержанием полилактид. Гидрогель потеря веса при 37 ° С была 85-96% в течение 21 дней и разнообразный с содержанием полилактид. Продукты распада было показано, что нецитотоксичного. Адгезия клеток на гидрогелей было 30%, что для культуры ткани полистирола, но увеличилось до статистически приблизить этот контроль поверхности после коллагена регистрации. Эти вновь описанные thermoresponsive сополимеры продемонстрировали привлекательные свойства в качестве фармацевтических клетки или средств доставки для различных тканевой инженерии. © 2008 American Chemical Society.

Результаты (русский) 3:

белок реактивной, thermoresponsive сополимеров с высокой гибкости и к (статья)
гуань, j.ab, гонконг, y.a, ма, z.a, вагнер, w.r.acd
A макгоуэн института регенеративной медицины, питтсбургского университета, 100 техники езды, питсбург, па 15219, соединенные штаты
b департамент материалов, науки и техники, огайо университет, колумб, о 43210, соединенные штаты.c департамент химической инженерии, питтсбургского университета, питтсбург, па 15261, соединенные штаты считают дополнительные принадлежности
взгляд документы "(28): резюме
семья инъекций, биологическому разложению, и thermosensitive возникают на основе n-isopropylacrylamide, акриловой кислоты, n-acryloxysuccinimide,и macromer polylactide hydroxyethyl метакрилаты были обобщены бесплатные радикальная полимеризация.сополимеры были инъекций на уровне или ниже комнатной температуры и образовали надежные гидрогели на 37 °с, последствия мономер соотношение длины, polylactide и AAC содержания химических и физических свойств hydrogel расследуются.сополимеры выставлялись ниже критических температур (lcsts), решение от 18 до 26 градусов, после полного гидролиза, гидрогели были растворяется в натрий - фосфатный буфер на 37 °C, с lcsts выше 40,8 °с; включение типа я коллагена в той или иной реакции с массовой фракции в ковалентный сополимера позвоночника, несколько увеличилась lcsts.содержание воды был 32-80% без коллагена и увеличился до 230% коллагена на 37 °с, гидрогели были весьма гибкими и относительно высокие на 37 °C, растяжение преимуществ от 0,3 до 1,1 мпа и elongations на перерыв с 344 - 1841% в зависимости от nipaam / hemapla соотношение, AAC содержания, и polylactide длины.повышение содержания сократилось как относительное удлинение коллагена и прочность на растяжение.hydrogel веса на 37 °C было 96% в течение 21 дня и разнообразные с polylactide содержания.hydrogel веса на 37 °C было 96% в течение 21 дня и разнообразные с polylactide содержания.продукты распада оказались noncytotoxic.агрегация клеток на 30%, что на гидрогели тканевой культуры полистирола, но более статистически примерно такого контроля поверхности после коллаген инкорпорации.эти только что описал thermoresponsive сополимеров продемонстрировали привлекательной свойства в качестве камеры или фармацевтических средств доставки различных тканей инженерной техники.© 2008 года американского химического общества.