Dear Alexey,In the list of document

Dear Alexey,
In the list of documents required for addition of the new manufacturing site:
Stability data for FP manufactured at the new site (accelerated storage – 6 months. Long-term storage – data for at least 6 months).
FP manufacturer’s QP declaration stating that the API is being manufactured in accordance with GMP

I want to confirm with you following questions:
FP: finished product
What is QP?
We should arrange manufacture bicyclol tablets at the new site and 6 months later, we will provide the stability data for accelerated storage and long term storage.
Is it right?

Результаты (русский) 1:

Уважаемый Алексей,В списке документов, необходимых для добавления нового производства сайта:Данные о стабильности для FP, изготовленных на новом сайте (ускоренное хранения – 6 месяцев. Долгосрочного хранения – данные по крайней мере 6 месяцев).FP производителя QP заявление о том, что API выпускается в соответствии с GMPЯ хочу подтвердить с вами следующие вопросы:ПС: готового продуктаЧто такое QP?Мы должны организовать производство таблеток bicyclol на новом месте и 6 месяцев спустя, мы будем предоставлять данные о стабильности для ускоренного хранения и длительный срок хранения. Это право?

Результаты (русский) 2:

Уважаемый Алексей,
В списке документов , необходимых для добавления нового производственного участка:
(. Ускоренного хранения - 6 месяцев Длительное хранение - данные , по крайней мере , 6 месяцев). Данные о стабильности для FP , изготовленного на новом месте
декларации QP FP производителя заявив , что API в настоящее время производятся в соответствии с GMP , я хочу , чтобы подтвердить с вами следующие вопросы: FP: готовый продукт ? что такое QP мы должны организовать производство bicyclol таблетки на новом месте и через 6 месяцев, мы будем предоставлять данные о стабильности ускоренное хранение и длительное хранение. правильно ли это?

Результаты (русский) 3:

уважаемый алексей,в перечень документов, необходимых для добавления нового объекта по производству:данные о стабильности для пс, изготовленных на новом месте (ускоренная хранения – 6 месяцев.длительного хранения - данные не менее 6 месяцев).FP - она о том, что API, производится в соответствии с требованиями GMPя хочу подтвердить с тобой следующие вопросы:FP: готовый продуктчто это она?мы должны организовать производство bicyclol таблетки на новом месте и через 6 месяцев, мы передадим данные о стабильности для ускоренного хранения и длительного хранения.это верно?