MECHANISM OF ACTION In vitro, pomal

MECHANISM OF ACTION In vitro, pomalidomide appeared to have a dual mechanism of action, being directly tumoricidal for MM cells [4] and having immunomodulatory activity with direct effects on T-cell- and natural killer-cell-mediated immunity [5, 6]. In vitro, cereblon, a primary teratogenic target of thalidomide, was an essential requirement for antimyeloma immunomodulatory activity of lenalidomide and pomalidomide and was suggested as a possible biomarker for the clinical assessment of antimyeloma efficacy [7]. Antiangiogenic and anti-inflammatory effects have also been reported [5, 8, 9]. Pomalidomide shares a number of potentially therapeutic pharmacological properties with thalidomide and lenalidomide and has different activity and potency profiles (Table 1). Pathway analysis in lenalidomide-resistant cell lines revealed a number of biogroups differentially modulated by pomalidomide.The biological significance of these pathways is still being explored. It is expected that the analysis and experimental verification of any identified gene or protein will be completed postapproval. Celgene will submit a report on completion. In vitro, the combination of pomalidomide plus dexamethasone was synergistic in both H929 lenalidomide-sensitive and -resistant cells, inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis.

Результаты (русский) 1:

МЕХАНИЗМА действий в пробирке, pomalidomide, как представляется, имеют двойной механизм действий, непосредственно tumoricidal мм клетки [4] и активности иммуномодулирующих с прямым воздействием на Т-клеток и естественных убийца клеточный иммунитет [5, 6]. In vitro, cereblon, основной тератогенное мишенью талидомида, является важным требованием для antimyeloma иммуномодулирующих деятельности Леналидомид и pomalidomide и было предложено в качестве возможных biomarker для клинической оценки эффективности antimyeloma [7]. Антиангиогенных и противовоспалительные эффекты были также сообщили [5, 8, 9]. Pomalidomide разделяет ряд потенциально терапевтических фармакологических свойств с талидомид и Леналидомид и имеет различные профили деятельности и потенции (таблица 1). Путь анализ в Леналидомид устойчивостью клеточных линий выявила ряд биоразнообразия биогрупп, дифференциально модулированные pomalidomide. Биологическое значение этих путей все еще изучается. Ожидается, что анализ и экспериментальной проверки любых выявленных генов или белка будет завершена postapproval. Селген представит доклад о завершении. В пробирке, сочетание pomalidomide плюс дексаметазон был синергетический Леналидомид чувствительных к H929 и - устойчивостью клеток, ингибирования клеточной пролиферации и вызывая апоптоз.

Результаты (русский) 2:

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ В пробирке, появился pomalidomide иметь двойной механизм действия, будучи непосредственно противоопухолевый для клеток ММ [4] и имеющие иммуномодулирующей активностью с прямым воздействием на Т-клеточную и природного убийца клеточного иммунитета [5, 6] , В пробирке, cereblon, первичной тератогенного цели талидомида, было важным требованием для antimyeloma иммуномодулирующим деятельности леналидомида и pomalidomide и было предложено в качестве возможного биомаркера для клинической оценки эффективности antimyeloma [7]. Антиангиогенная и противовоспалительные эффекты также сообщалось [5, 8, 9]. Pomalidomide акции ряд потенциально терапевтических фармакологических свойств с талидомида и леналидомида и имеет различную активность и потенцию профили (таблица 1). Путь анализ в Леналидомид устойчивых клеточных линий показал ряд биогрупп дифференциально модулированных pomalidomide.The биологической значимости этих путей до сих пор изучаются. Ожидается, что анализ и экспериментальное подтверждение любой идентифицированной гена или белка будет завершена postapproval. Celgene представит доклад на доработку. В пробирке, сочетание pomalidomide + дексаметазон синергический в обоих H929 леналидомид-чувствительных клеток и резистентными, ингибируя пролиферацию клеток и индукции апоптоза.

Результаты (русский) 3:

механизм действия в пробирке, pomalidomide, судя по всему, двойной механизм действий, непосредственно tumoricidal для мм ячеек [4] и иммуномодулирующих деятельности с прямыми последствиями для т - клетки - и естественный убийца клеточный иммунитет [6].в харькове, cereblon главная тератогенных целевых талидомида,является необходимым условием для antimyeloma иммуномодулирующих деятельности леналидомид и pomalidomide и было предложено в качестве возможного биомаркерное для клинической оценки эффективности antimyeloma [7].antiangiogenic и противовоспалительное действие, сообщили [5, 8, 9].pomalidomide разделяет ряд потенциально терапевтических фармакологические свойства с талидомид и леналидомид и другой деятельности и потенцию профилей (таблица 1).путь к анализу леналидомид клеточных линий, выявил ряд biogroups дифференцированном смодулированный в pomalidomide. биологических значимость этих путей, все еще изучается.ожидается, что анализ и экспериментальной проверки любых выявленных ген или белка будет завершена postapproval.celgene представит доклад о завершении.в пробирке, сочетание pomalidomide плюс дексаметазон был синергизма в h929 леналидомид чувствительных и - резистентных клеток, тормозя Cell proliferation и заставить апоптоза.