Strategies a re, as Julius Caesar s

Strategies a re, as Julius Caesar said of Gaul, divisa in
partes tres (divided into three parts) : modification of the
structure such that they are recognised by one of the
transporters packaging into liposomes or attaching
them to a protein that is able to cross the barrier and
smuggle them through. The standard lab rat model
is not ideal to study drug design and delivery or the
evaluation of blood-brain barrier permeabiliw and
toxicity because of species differences between human
beings and rodents. One approach is to generate human
blood-brain barrier systems in vitro, using neural
progenitor cells and human pluripotent stem cells and
techniques. The blood-brain barrier is maintained by a
complex crosstalk between the endothelium and the
nervous system. Models developed so far comprise
endothelial cells co-cultured with astrocytes, sometimes
also with neurons and microglia, in a chamber linked to
a chamber containing vascular cells.

Результаты (русский) 1:

Стратегии re, как Юлий Цезарь сказал Галлии, divisa вtres partes (разделенный на три части): модификацияструктурировать таким образом, что они признаются одним изТранспортеры, упаковка в липосомах или присоединенияих в белок, который сможет пересечь барьер ипереправить их через. Стандартный лаборатории крысы модельне идеально подходит для изучения конструкции снадобья и доставки илиОценка permeabiliw гематоэнцефалический барьер итоксичность вследствие Межвидовые различия между человекасуществ и грызунов. Один подход заключается в создании человеческогов лабораторных условиях, с использованием нейронных систем Blood - brain барьерклетки-предшественники и человеческих плюрипотентных стволовых клеток иметоды. Blood - brain барьер поддерживаетсясложный уровень помех между эндотелия инервной системы. Модели, разработанные до настоящего времени составляютэндотелиальные клетки совместно культивируемых с астроциты, иногдатакже с нейронов и микроглии, в камере, связаны скамеру, содержащую сосудистой клетки.

Результаты (русский) 2:

Стратегии повторно, как сказал Юлий Цезарь из Галлии, divisa в
парьтесь Tres (делится на три части): изменение
структуры таким образом, что они признаются одним из
переносчиков упаковки в липосомы или прикрепить
их к белку , который способен пересекать барьер и
переправить их через. Стандартная модель лабораторной крысой
не является идеальным для изучения дизайна наркотиков и доставку или
оценку гематоэнцефалического барьера permeabiliw и
токсичности из - за видовых различий между человеческими
существами и грызунов. Один из подходов заключается в создании человеческих
барьерные системы гематоэнцефалический в пробирке, с использованием нейронных
клеток - предшественников и человеческих плюрипотентных стволовых клеток и
методов. Гематоэнцефалический барьер поддерживается с помощью
сложной перекрестных помех между эндотелием и
нервной системы. Модели , разработанные до сих пор , включают
эндотелиальные клетки культивировали совместно с астроцитов, иногда
также с нейронами и микроглии, в камере , связанной с
камерой , содержащей клетки сосудов.

Результаты (русский) 3:

стратегии восстановления, как юлий цезарь говорит в галлии, дивизаpartes Tres (делится на три части: изменения вструктура такая, что они не будут признаны одним изперевозчики упаковки в липосомы или крепленияих белка, способного пересечь барьер ипровезти их через.стандартная модель лабораторная крысане идеален для исследования, разработки и осуществления программ или наркотикиоценка гематоэнцефалический барьер permeabiliw итоксичность, потому что видов различия между правамилюди и грызунов.один подход заключается в том, чтобы получать правагематоэнцефалический барьер systems in vitro, используя нейро -прогениторные клетки и человеческих стволовых клеток иметоды.гематоэнцефалический барьер поддерживаетсясложные соединителей между эндотелий инервная система.модели, разработанные на сегодняшний день составляетэндотелиальных клеток из культурной с астроцитами, иногдатакже с нейронов и микроглия, в камере скамера с сосудистой клеток.