In the synthesis of (()-parvifoline

In the synthesis of (()-parvifoline (242), a 5,5-ring system
was used to generate the eight-membered ring (Scheme 57).70
When 240 was treated with sodium methoxide under reflux,
Grob fragmentation occurred to form cyclooctenone 241.
A bridged 5,6-ring system was needed in the synthesis of
zizaane sesquiterpenes (Scheme 58).71 The tetracyclic precursor
201 was generated in a [2 + 2] cycloaddition. Upon
treatment with sodium hydroxide, saponification of the
acetate was followed by Grob fragmentation to give tricyclic
olefin 202.

Результаты (русский) 1:

В синтезе (()-parvifoline (242), 5,5-кольцевой системыбыл использован для создания восьми membered кольцо (схема 57).70Когда 240 лечили метоксида натрия под рефлюкс,Гроб фрагментации произошло в форме cyclooctenone 241.Мостовой 5,6-кольцевой системы необходима в синтезеzizaane сесквитерпенов (схема 58).71 тетрациклические прекурсоров201 была сгенерирована [2 + 2]-циклоприсоединения. Послелечение с гидроксидом натрия, омылениеацетат последовали гроб фрагментации дать трициклическиеолефинов 202.

Результаты (русский) 2:

При синтезе (() -parvifoline (242), A 5,5-кольцевая система
использовалась для генерации восьми-членное кольцо (схема 57) 0,70
При 240 обрабатывали метоксида натрия при кипячении с обратным холодильником,
фрагментация Grob произошло с образованием cyclooctenone 241.
Параллельная 5,6-кольцевая система была необходима в синтезе
zizaane сесквитерпенов (схема 58) , 0,71 тетрациклический предшественник
201 генерировалась в [2 + 2] циклоприсоединения. После
обработки гидроксидом натрия, омыления
ацетата последовало фрагментации Grob с получением трициклических
олефинов 202.

Результаты (русский) 3:

для синтеза (() - parvifoline (242), 5,5-ring системыиспользуется для создания восьми с3с4с23с28 кольца (схемы, 57), 70.когда 240 обращались с methoxide натрия при рефлюкс,гроб фрагментации место в форме cyclooctenone 241.а преодолеть 5,6-ring система необходима для синтезаzizaane sesquiterpenes (схемы, 58), 71 tetracyclic прекурсоров.201 были получены в [2 + 2] циклоприсоединение.послеобращение с гидроксид натрия, SAPONIFICATION изацетат последовали гроб фрагментации дать трициклическиеолефинов 202.