Early development of a biodegradabl

Early development of a biodegradable energetic elastomer (Article)
Cossu, C.a, Heuzey, M.-C.a, Lussier, L.-S.b, Dubois, C.a
a CREPEC, Department of Chemical Engineering, École Polytechnique de Montréal, Montréal, QC, Canada
b Defence R and D Canada-Valcartier, QC, Canada
View references (30)
Abstract
The expected depletion of oil resources and a greater awareness for the environmental impact of plastic products have created a strong interest toward energetic polymers that are not only biodegradable but also obtainable from renewable resources. In this work, a copoly(ester/ether) was synthesized from polyepichlorohydrin and sebacoyl chloride using pyridine as a Lewis-base catalyst. The chlorinated polymer was azidified with NaN3 in dimethyl sulfoxide solutions. The success of the reaction was confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, and Fourier-transform infrared spectroscopy. Two types of polyurethane networks were synthesized from the nonenergetic and the energetic copolymers, adding polycaprolactone triol and using L-lysine diisocyanate as a nontoxic curing agent. The two resulting polyurethanes were soft thermoset elastomers. The polyurethanes were chemically and mechanically characterized, and their biodegradability was evaluated in compost at 55°C. The nonenergetic and the energetic polyurethanes showed a glass-transition temperature of -14°C, and -23°C, respectively. The weight loss of the polyurethanes during the composting experiments was monitored. It increased almost linearly with time for both materials. After 20 days, the nonenergetic samples lost about 50% of their mass because of the biodegradation mechanism. Instead, the energetic elastomers lost only about 25% of their initial mass after 25 days. The experimental results revealed that the azide pendant group in the soft segment (the polyether segments) is the main factor that controls the physical, mechanical, and degradation properties of these polyurethane networks. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010 Copyright © 2010 Wiley Periodicals, Inc.

Результаты (русский) 1:

Раннее развитие биологически энергичный эластомер (статья)Коссу, C.a, Heuzey, м. C.a, Lussier, л S.b, Дюбуа, C.a CREPEC, факультет химической инженерии, École Polytechnique де Монреаль, Монреаль, Квебек, Канада b защита R и D Канада Валкартье, QC, Канада Просмотр ссылок (30)АннотацияОжидаемые истощение нефтяных ресурсов и большей осведомленности для воздействия на окружающую среду пластмассовых изделий создали сильный интерес к энергичным полимеров, которые являются не только биологически, но также быть получены из возобновляемых ресурсов. В этой работе copoly(ester/ether) был синтезирован из polyepichlorohydrin и sebacoyl хлорид, с помощью пиридина как катализатора Льюис base. Хлорированных полимеров был azidified с NaN3 в этанного сульфоксида решения. Успех реакции был подтвержден ЯМР 1H, 13C-ЯМР и Фурье ИК-спектроскопии. Два типа полиуретановые сетей были синтезированы из nonenergetic и энергичный сополимеры, добавление поликапролактон ТРИОЛ и с использованием L-лизин диизоцианат как нетоксичная отвердителя. Две результирующие полиуретаны были мягкие термореактивные эластомеров. Химически и механически характеризовались полиуретанов, и их способность к биологическому разложению оценивалась в компост при 55° C. Nonenergetic и энергичный полиуретаны показал стеклования-14 ° C и-23 ° C, соответственно. Потеря веса полиуретанов в процессе компостирования экспериментов контролировался. Она увеличилась почти линейно со временем для обоих материалов. После 20 дней nonenergetic образцов потерял около 50% их массы из-за механизма биодеградации. Вместо этого энергичный эластомеры потерял лишь около 25% от их первоначальной массы после 25 дней. Экспериментальные результаты показали, что группе азид кулон в сегменте мягкой (полиэфирные сегментов) является основным фактором, который управляет физические, механические, и деградации свойств этих полиуретановые сетей. © 2010 Уили периодических изданий, Inc. J Appl синтетический Sci, 2010 Copyright © 2010 Уили периодических изданий, Inc.

Результаты (русский) 2:

Раннее развитие биоразлагаемого эластомера энергичный (статья)
Cossu, Са, Heuzey, М.-Са, Луссьер, Л.-Sb, Дюбуа, Са
CREPEC, факультет химической технологии, Политехнический университет, Монреаль, Монреаль, Квебек, Канада
B Защита НИОКР Канада-Valcartier, QC, Canada
Посмотреть ссылки (30)
Аннотация
Ожидаемый истощение нефтяных ресурсов и повышение осведомленности для воздействия на окружающую среду пластмассовых изделий создали сильную интерес к энергетическим полимеров, которые не только биологически, но и получают из возобновляемых ресурсов. В этом работы, сополи (сложный эфир / простой эфир) синтезируют из polyepichlorohydrin и sebacoyl хлорида с использованием пиридина в качестве Льюиса основного катализатора. Хлорированное полимер azidified с NaN3 в диметилсульфоксиде решений. Успех реакции было подтверждено 1Н ЯМР, 13С-ЯМР и ИК-Фурье инфракрасную спектроскопию. Два типа полиуретановых сетей были синтезированы из nonenergetic и энергетических сополимеров, добавив поликапролактон триол и использование L-лизин-диизоцианат, как нетоксичной отвердителем. Два в результате полиуретаны были мягкие эластомеры термореактивных. Полиуретаны были химически и механически известен, а их биоразлагаемость оценивали в компосте при 55 ° С. Nonenergetic и энергетические полиуретаны показали температуру стеклования -14 ° C, и -23 ° С, соответственно. Контролировали Потеря веса полиуретанов в течение компостирования экспериментов. Она увеличилась почти линейно со временем для обоих материалов. После 20 дней, nonenergetic образцы потеряли около 50% своей массы из-за механизма биодеградации. Вместо этого, энергетические эластомеры потерял лишь около 25% от их первоначальной массы через 25 дней. Экспериментальные результаты показали, что азид кулон группа в мягкой сегмента (полиэфирные сегменты) является основным фактором, определяющим физические, механические и деградации свойств этих полиуретановых сетей. © 2010 Wiley Журналы, Inc. J Appl Polym наук, 2010 Авторские права © 2010 Wiley Журналы, Inc.

Результаты (русский) 3:

в начале создания биоразлагаемые энергичные эластомерных (статья)
коссу,, мак, heuzey, M. - мак, lussier, L. - s.b, дюбуа, мак
A crepec, Department of Chemical Engineering, политехническая школа в монреале, монреаль, кк, канада
в обороне ниокр в канаде valcartier, кк канада: взгляд ссылки (30): резюме.ожидаемый истощения нефтяных ресурсов и повышению информированности в экологических последствий пластмассовых изделий, создали большой интерес к энергичным полимеров, которые не только биологически, но и получить от возобновляемых ресурсов.в этой работе, copoly (эстер / эфира) была синтезирована с polyepichlorohydrin и sebacoyl хлорид, используя пиридин как льюис базы катализатор.хлорированные полимерных был azidified с nan3 в диметилсульфоксид решений.успех реакция была подтверждена 1h-nmr, 13c-nmr, и преобразование фурье инфракрасная спектроскопия.два вида из сети были обобщены с nonenergetic и энергичным сополимеров, добавив поликапролактон triol и использования l-lysine диизоцианат как для целой жизненной лечения агент.два в результате полиуретанов были мягкими термореактивные эластомеров.также полиуретаны были химически и механически охарактеризовать, и их к оценивалась в компост на 55 градусов с. nonenergetic и энергичным полиуретанов показал стеклования - 14 °с, а - 23 °с, соответственно.потеря веса из полиуретанов в компостирования экспериментов контролируется.она выросла почти в линейно со временем для материалов.после 20 дней, nonenergetic образцы потеряли около 50% своей массы из - за биодеградации механизма.вместо этого энергичного эластомеров потерял лишь около 25% своего первоначального массы после 25 дней.экспериментальные результаты показали, что азид кулон группы в мягкой сегмент (полиэфирного сегментов) является основным фактором, который контролирует физические, механические свойства полиуретана и деградации этих сетей.© 2010 Wiley периодических изданий, Inc. J Appl polym Sci. © 2010 Wiley периодических изданий, Inc.