In the synthesis of racemic R-trans

In the synthesis of racemic R-trans-bergamotene (143),
the desired fragmentation of 140 to the bicyclic system 142
took place only if a N-nucleophile was used. O-Nucleophiles
failed to give the desired product (Scheme 33).44
Reductive fragmentation was observed when bicyclic

-tosyloxyketone 144 or
-tosyloxyketal 147 was treated
with LiAlH4 to generate the exomethylene group in 146 and
149 (Scheme 34).45,46

Результаты (русский) 1:

В синтезе рацемический R-транс bergamotene (143),желаемый фрагментация 140 к системе бициклических 142имели место только при использовании N-нуклеофил. O-нуклеофиламине смог дать желаемого продукта (схема 33).44Редуктивной фрагментации наблюдалась при бициклическихлечилась - tosyloxyketone 144 или - tosyloxyketal 147с LiAlH4 для создания exomethylene группы в 146 и149 (схема 34) .45,46

Результаты (русский) 2:

При синтезе рацемического R-транс-bergamotene (143),
требуемая фрагментация 140 до бициклической системы 142
имело место только в том случае использовали N-нуклеофилом. O-нуклеофилами
не удалось получить целевой продукт реакции (схема 33) .44
Восстановительное фрагментация наблюдалась при бициклический
? -tosyloxyketone 144 или? -tosyloxyketal 147 обрабатывают
с помощью LiAlH4 , чтобы сформировать exomethylene группу в 146 и
149 (схема 34) .45, 46

Результаты (русский) 3:

в синтезе рацемические r-trans-bergamotene (143),желаемого фрагментации 140 на бициклических системы 142имело место лишь в том случае, если n-nucleophile используется.o-nucleophilesне дают желаемого продукта (схемы, 33) 44.редуктивная фрагментации наблюдалась, когда бициклических- tosyloxyketone 144 или - tosyloxyketal 147 лечилис lialh4 генерировать exomethylene группы в 146 и149 (схемы, 34). 45,46