In Baran’s ingenious approach to th

In Baran’s ingenious approach to the diterpene vinigrol
(274), a fragmentation was used to overcome the inherent
ring strain of the decahydro-1,5-butanonaphthalene system
in intermediate 273 (Scheme 66).80 The tetracyclic precursor
272 was prepared by two Diels-Alder reactions. Grob
fragmentation of monomesylated diol 272 with KHMDS was

Результаты (русский) 1:

В баран в оригинальный подход к дитерпеновые vinigrol(274), фрагментация была использована для преодоления присущихштамм кольцо декагидро-1,5-butanonaphthalene системыв промежуточных 273 (схема 66).80 тетрациклические прекурсоров272 было подготовлено две реакции Дильса-Альдера. ГробФрагментация диол 272 monomesylated с KHMDS

Результаты (русский) 2:

В гениальной подходе Барана к дитерпен vinigrol
(274), фрагментация была использована для преодоления присущего
кольцевой деформации системы бутилдекагидро-1,5-butanonaphthalene
в промежуточном 273 (схема 66) .80 тетрациклический предшественник
272 был подготовлен двумя Дильса -Alder реакции. Grob
фрагментация monomesylated диола 272 с KHMDS было

Результаты (русский) 3:

в барана гениальный подход к diterpene vinigrol(274), фрагментация используется преодолеть внутренниекольцо нагрузку из decahydro-1,5-butanonaphthalene системыв промежуточные 273 (схемы, 66), 80 tetracyclic прекурсоров.272 подготовлен двумя дильс ольха реакции.гробфрагментация monomesylated - 272 с khmds был