2.6. Quantification of Bacterial an

2.6. Quantification of Bacterial and Fungal Biomass in Soil
For quantification of bacterial and fungal biomass, the soil adjacent to the plastics was sampled. The bacterial
biomass in the soil was quantified by the environmental DNA (eDNA) extracted by slow stirring analysis method
[16]. The fungal biomass in the soil was quantified by the plate-counting method [23]. For plate-counting, a
soil suspension was spread onto PDA-AB-RB agar medium (200 g potato, 15 g glucose, 30 mg rose bengal, 50
mg chloramphenicol, 1 mg carbenicillin, 100 mg streptomycin, 10 mg tetracycline and 20g agar, per liter), and
the agar plate was incubated at 30˚C. The fungal colony forming units (CFU/g-soil) were counted after 4 days of
incubation.

Результаты (русский) 1:

2.6. Количественная оценка биомассы бактерий и грибков в почвеДля количественной оценки биомассы бактерий и грибков был пробы почвы, прилегающих к пластмасс. Бактериальныебиомассы в почве была выполнена количественная оценка экологических ДНК (Эдна) извлечено методом анализа медленно помешивая[16]. грибковые биомассы в почве был количественно методом подсчета плиты [23]. Плита-подсчета,почвы подвеска была распространена на КПК-AB-RB агар носитель (200 г картофеля, 15 г глюкозы, 30 мг Роза Бенгальская, 50мг хлорамфеникол, carbenicillin 1 мг, 100 мг стрептомицина, 10 мг тетрациклина и 20 g агар, литр), иплита агара был инкубировали при 30˚C. Формирование подразделения грибковые колонии (CFU/g почвы) были подсчитаны после 4 днейинкубации.

Результаты (русский) 2:

2.6. Количественное бактериальными и грибковыми биомассы в почве
для количественного определения бактериальной и грибной биомассы, почвы прилегающих к пластике отбирали. Бактериальной
биомассы в почве определяли количественно экологической ДНК (Эдна) , извлеченной медленным методом анализа перемешивания
[16]. Грибной биомассы в почве определяли количественно методом тарельчатого подсчета [23]. Для пластины подсчета, А
подвеска почвы высевали на PDA-AB-RB агаровой среды (200 г картофеля, 15 г глюкозы, 30 мг бенгальский розовый, 50
мг хлорамфеникол, 1 мг карбенициллин, 100 мг стрептомицина, 10 мг тетрациклина и 20 г агар на литр), а также
агар планшет инкубировали при 30 ° с . Грибковые колониеобразующих единиц (КОЕ / г-почва) подсчитывали после 4 дней
инкубации.