therapies remains a goal, with pati

therapies remains a goal, with patient characteristics being incorporated into the
early decision processes. Todate, UGT 1A1 genotyping remains the major
molecular determinant predicting irinotecan-induced toxicity. Due to the wide
variance in the interindividual expression o fUGT1A1 , the associations are not
as strong as that observed with oxidative metabolic genotypes. Presently,
assessment of hepatic function remains the most practical and immediate
method for determining irinotecan dosing. In the neoadjuvant use of irinotecancontaining regimens for colorectal cancer, awareness of the duration of
preoperative chemotherapy and the BMI is important to potentially decrease the
chances of‘chemo5 liver. In the management of CID, the 30mg dose of
octreotide LAR is preferred (Lowell 2007).

Результаты (русский) 1:

терапии остается целью, с пациентом характеристиками, будут включены вранние процессы принятия решений. ToDate, UGT 1A1 генотипирования остается основныммолекулярных детерминант прогнозирования иринотекан индуцированной токсичности. За счет широкоговариативность в межличностных выражение o fUGT1A1, ассоциации не являютсятак сильны, что наблюдается с окислительного метаболизма генотипов. В настоящее время,Оценка функции печени остается наиболее практичным и немедленноеметод определения иринотекан дозирования. В использовании неоадъювантной irinotecancontaining схем для колоректального рака, осведомленность о продолжительностипотенциально уменьшить важно предоперационной химиотерапии и ИМТшансы «chemo5 печень. В управлении СИД, в дозе 30 мгоктреотида LAR является предпочтительным (Lowell 2007).

Результаты (русский) 2:

терапия остается целью, с характеристиками пациента, включены в
процессы раннего принятия решений. Todate, UGT 1A1 генотипирование остается основным
молекулярным Определитель прогнозирования иринотекана-индуцированной токсичности. Благодаря широкой
дисперсии в межиндивидуальной выражении O fUGT1A1, ассоциации не
так сильны , как , что наблюдается при окислительных метаболических генотипов. В настоящее время ,
оценка функции печени остается наиболее практичным и непосредственным
способом определения иринотекана дозирования. В неоадъювантной использования irinotecancontaining схемы лечения колоректального рака, осведомленность о продолжительности
предоперационной химиотерапии и ИМТ важно потенциально уменьшить
шансы of'chemo5 печени. В управлении уголовного розыска, то 30mg доза
октреотида LAR является предпочтительным (Lowell 2007).

Результаты (русский) 3:

терапии остается целью, с пациентом характеристики включаются вначала процессов принятия решений.современным, вст 1A1 генотипа остается основныммолекулярная фактором прогнозирования иринотекан искусственных токсичности.ввиду широкогоразница в interindividual выражение - fugt1a1, объединения ненастолько, что соблюдается окислительное метаболических генотип.в настоящее времяоценка печеночной функции остаются наиболее практичным и немедленнометод определения иринотекан дозу.в neoadjuvant использования irinotecancontaining лечения рака толстой кишки, осведомленность о продолжительностипредоперационная химиотерапии и BMI, важно для потенциально сократитьшансы of"chemo5 печень.в управлении дур, 30mg дозаoctreotide лэр предпочитает (лоуэлл, 2007).