Glucose supplies the major source o

Glucose supplies the major source of energy derived from carbohydrates (147). Glucose is converted to pyruvate by the Embden-Meyerhof-Parnas and hexose monophosphate shunt pathways (Fig. 1). For most eukaryotic and prokaryotic organisms, the conversion of fructose-6-phosphate to fructose-1,6-bisphosphate is an irreversible and regulated step that is catalyzed by an ATP-dependent phosphofructokinase. However, for Giardia (219), as well as for T. vaginalis (221) and E. histolytica (279), this reaction is catalyzed by a pyrophosphate-dependent phosphofructokinase. In contrast to the ATP-dependent enzyme, this enzyme catalyzes a reversible reaction and is not a regulated enzyme (220). The pyrophosphate-dependent phosphofructokinase from Giardia has been cloned and characterized (274, 289).

Результаты (русский) 1:

Глюкоза поставляет основным источником энергии, получаемой от углеводов (147). Глюкоза преобразуется в пируват, Embden-Мейергоф-Парнас и гексозы монофосфат шунт пути (рис. 1). Для наиболее прокариотами и эукариотами организмов преобразование фруктоза-6-фосфат фруктоза-1,6-Бисфосфат является необратимым и регулируемым шагом, который катализируемые фосфорфруктокиназу АТФ зависимые. Однако для лямблии (219), а также что касается T. vaginalis (221) и э. histolytica (279), эта реакция катализируемой пирофосфат зависимой фосфорфруктокиназу. В отличие от АТФ зависимых ферментов этот фермент катализирует Обратимые реакции и не регулируемых фермента (220). Фосфорфруктокиназу пирофосфат зависящих от лямблий клонирован и характеризуется (274, 289).

Результаты (русский) 2:

Глюкоза поставляет основной источник энергии, получаемой из углеводов (147). Глюкоза превращается в пируват с помощью Embden-Meyerhof-Парнас и путей шунтирующих гексозную монофосфат (рис. 1). Для большинства эукариотических и прокариотических организмов, превращение фруктозо-6-фосфата в фруктозо-1,6-бисфосфат является необратимым и регулируется шаг, который катализирует АТФ-зависимым фосфофруктокиназы. Тем не менее, для Giardia (219), а также для Т. влагалищной (221) и Е. гистолитика (279), эта реакция катализируется пирофосфатная-зависимой фосфофруктокиназы. В отличие от АТФ-зависимый фермент, этот фермент катализирует обратимую реакцию и не является регулируемой фермент (220). Пирофосфат-зависимого фосфофруктокиназа от Giardia был клонирован и охарактеризован (274, 289).

Результаты (русский) 3:

глюкоза поставок основным источником энергии, получаемой из углеводов (147).глюкоза преобразуется в пирувата в embden meyerhof парнас и гексозы монофосфат обход путей (диаграмма 1).для большинства эукариотические организмы и цитоскелет, преобразование fructose-6-phosphate на fructose-1,6-bisphosphate является необратимым и регулируемым шагом, катализированный зависящих от спс phosphofructokinase.тем не менее, лямблии (219), а также т. трихомонады (221) и е. амёба (279), эта реакция катализированный A пирофосфат зависимых phosphofructokinase.в отличие от спс, зависимых ферментов, этот фермент катализирует A обратимые реакции и не регулируется фермента (220).в зависимости от пирофосфат phosphofructokinase был клонирован и лямблии характеризуется (274, 289).