and the full genome sequencing of I

and the full genome sequencing of Iceland in 2630 patients revealed three rare variants, with the strongest effect - increased risk of developing the disease in 2.27 times

Результаты (русский) 1:

и полного генома Исландии в 2630 больных выявлено три редких вариантах, с сильным эффектом - повышенный риск развития заболевания в 2,27 раза

Результаты (русский) 2:

и полный секвенирование генома Исландии в 2630 пациентов выявлены три редких вариантов, с сильным эффектом - повышенный риск развития болезни в 2,27 раза

Результаты (русский) 3:

и полной последовательности генома в Исландии 2630 пациентов было выявлено три редких вариантов, с наиболее сильным эффектом - риск развития этого заболевания в 2,27 раза