Based on their molecular arrangemen

Based on their molecular arrangement, six different types of solid dispersions can be distinguished. (In Table 1.1) Moreover, in various studies the designation of solid dispersions is based on the method of preparation. However, since different preparation methods can result in the same subtypes or similar preparation methods can result in different subtypes, it can be argued that solid dispersions should preferably be designated according to their molecular arrangement. Moreover, not the preparation method but the molecular arrangement governs the properties of solid dispersions. Therefore, it is essential to use terms that indicate the molecular arrangement in the solid dispersion. Knowledge about the molecular arrangement will enlarge comprehension of the properties and behavior of solid dispersions. Furthermore, it will facilitate optimization of their properties required for a specific application.
For example, the mechanism underpinning the dissolution of solid dispersions is poorly understood. Many case studies showed accelerated dissolution of hydrophobic compounds using solid dispersions but mechanisms are rarely discussed. The most important reason for that is the lacking knowledge about the mode of incorporation of the hydrophobic drug in the matrix, despite numerous efforts to clarify this. A question like, “is the drug present as a crystalline phase or as amorphous nano-particles or molecularly dispersed throughout the matrix” is rarely discussed [13]. All three situations result in different drug concentrations at the dissolving interface. Still it has not been fully elucidated how this affects dissolution behaviour of solid dispersions. Secondly, the physical and chemical stability of the matrix or the incorporated drug depends on the mode of incorporation. If drug molecules, for example, are present in amorphous nano-particles, crystallization requires only rotational rearrangement. On the other hand, for a molecularly dispersed drug, translational diffusion is necessary before crystallization can occur by rotational rearrangements.

Результаты (русский) 1:

На основе их молекулярного механизма, можно выделить шесть различных типов твердых дисперсий. (В таблице 1.1) Кроме того в различных исследованиях обозначение твердой дисперсии основывается на методе подготовки. Однако поскольку может привести методы подготовки различных же подтипы или аналогичные методы подготовки может привести к в различных подтипов, можно утверждать, что твердые дисперсии предпочтительно быть обозначение в соответствии с их молекулярной договоренности. Кроме того не метод подготовки, но молекулярный механизм регулирует свойства твердых дисперсий. Таким образом важно использовать термины, которые указывают на молекулярный механизм в твердой дисперсии. Знания о молекулярной договоренности будет увеличить понимание свойств и поведения твердых дисперсий. Кроме того это будет способствовать оптимизации их свойств, необходимых для конкретного приложения.Например механизм, лежащих в основе растворения твердых дисперсий плохо понимают. Многие тематические исследования показали, ускоренного распада гидрофобная соединений, используя твердые дисперсий, но редко обсуждаются механизмы. Наиболее важной причиной для этого является отсутствие знаний о режиме включения гидрофобного препарата в матрице, несмотря на многочисленные усилия, чтобы прояснить это. Вопрос, как, «препарат отсутствует как кристаллической фазы или аморфных нано частиц или молекулярно разбросанных по всей матрице» это редко обсуждается [13]. Все три ситуации, в результате в различных концентрациях в растворения интерфейс. До сих пор не полностью раскрыты, как это влияет на поведение растворение твердых дисперсий. Во-вторых физико -химическая стабильность матрицы или инкорпорированные препарата зависит от способа регистрации. Если молекулы препарата, например, присутствуют в аморфных нано частиц, кристаллизации требует только вращательных перестановке. С другой стороны для молекулярно дисперсной наркотиков, трансляционной диффузии необходимо перед кристаллизации путем вращения перестроек.

Результаты (русский) 3:

на основе их молекулярный механизм, шесть различных типов твердого эмульсий могут отличаться.(в таблице 1.1), кроме того, в различных исследованиях, назначение твердых эмульсий основан на методе подготовки.однако, поскольку различные методы подготовки может привести к тем же подвидов или аналогичная подготовка методы могут привести к разных подвидов, можно утверждать, что твердые эмульсий, предпочтительно, назначенных в соответствии с их молекулярный механизм.кроме того, не подготовка способом, но молекулярная соглашение регулирует свойства твердых эмульсий.поэтому важно использовать термины, которые свидетельствуют о молекулярной договоренности в твердом разброс.знание молекулярной механизм будет расширить понимание свойства и поведение твердых эмульсий.кроме того, она будет способствовать оптимизации их свойства, необходимые для конкретного применения.например, механизм, лежащих в основе распада твердых эмульсий мало понятна.многие исследования показали ускоренного расторжения гидрофобные соединений, используя солидную эмульсий, но редко обсуждались механизмы.основная причина в том, что отсутствует знаний о режиме, что гидрофобные наркотиков в матрице, несмотря на многочисленные усилия, направленные на то, чтобы прояснить это.вопрос, как "наркотики в виде этап нынешнего или как аморфный нано частиц или molecularly, разбросанных по всей территории матрица" редко обсуждается [13].все три ситуации, в результате различных наркотиков концентрации в роспуске интерфейс.еще не было в полной мере прояснить, как это влияет на расторжении поведения твердых эмульсий.во - вторых, физические и химические стабильности матрица или внесены наркотиками зависит от способа регистрации.если молекул лекарственных препаратов, например, присутствуют в аморфную нано частиц, кристаллизация требует только ротационной перепланировки.с другой стороны, для molecularly разогнали поступательная распространения наркотиков, необходимо до того, как результат может быть ротации реформах.