Several different molecular structu

Several different molecular structures of the drug in the matrix can be encountered in solid dispersions. Several techniques have been available to investigate the molecular arrangement in solid dispersions. However, most effort has been put into differentiate between amorphous and crystalline material. Many techniques are available which detect the amount of crystalline material in the dispersion.
Drug -carrier miscibility
· Hot stage microscopy
· Differential scanning calorimetry
· Powder X-ray diffraction
· NMR 1H Spin lattice relaxation time
Drug carrier interactions
· FT-IR spectroscopy
· Raman spectroscopy
· Solid state NMR
Physical Structure
· Scanning electron microscopy
· Surface area analysis
· Surface properties
· Dynamic vapor sorption
· Inverse gas chromatography
· Atomic force microscopy
· Raman microscopy
Amorphous content
· Polarised light optical microscopy
· Hot stage microscopy
· Humidity stage microscopy
· DSC (MTDSC)
· ITC
· Powder X-ray diffraction
Stability
· Humidity studies
· Isothermal Calorimetry
· DSC (Tg, Temperature recrystallization)
· Dynamic vapor sorption
· Saturated solubility studies
Dissolution enhancement
· Dissolution
· Intrinsic dissolution
· Dynamic solubility
· Dissolution in bio-relevant media

Результаты (русский) 1:

Несколько различных молекулярных структур препарата в матрице можно столкнуться в твердой дисперсии. Несколько методов были доступны для изучения молекулярного механизма в твердой дисперсии. Тем не менее, большинство усилий была введена в различие между аморфных и кристаллических материалов. Многие методы доступны, которые обнаружить количество кристаллического материала в дисперсии.Препарат - перевозчик смешиваемость· Горячей стадии микроскопия· Дифференциальной сканирующей калориметрии· Порошковой рентгеновской дифракции· Время релаксации ЯМР 1H спина решеткиЛекарственное взаимодействие перевозчика· FT-ИК-спектроскопии· Рамановская спектроскопия· Твердотельные ЯМРФизическая структура· Растровая электронная микроскопия· Анализ поверхности· Свойства поверхности· Динамическая пара сорбция· Обратная газовая хроматография· Атомно-силовой микроскопии· Комбинационного микроскопииАморфные содержание· Поляризованный свет оптической микроскопии· Горячей стадии микроскопия· Микроскопия этап влажности· DSC (MTDSC)· ЦМТ· Порошковой рентгеновской дифракцииСтабильность· Исследования влажности· Изотермическая калориметрия· DSC (ТГ, температура рекристаллизации)· Динамическая пара сорбция· Насыщенные растворимость исследованияРастворение повышение· Растворение· Внутренняя растворение· Динамическая растворимость· Растворение в био соответствующие средства массовой информации

Результаты (русский) 3:

несколько различных молекулярных структур наркотик в матрице, можно встретить в твердых эмульсий.некоторые методы были доступны для изучения молекулярно - договоренности в твердом эмульсий.однако большинство усилий было затрачено на различие между аморфными и кристаллических материалов.многие методы, которые обнаружили количество кристаллических материалов в рассеянии.перевозчик наркотиков - смешиваемость- горячий этапе микроскопия· дифференциальная сканирующая калориметрия- порошок рентгенофазовый· ямр 1ч спин решетки релаксацииперевозчик наркотиков взаимодействия- ft-ir спектроскопия- рамановская спектроскопия· твердотельные ямрфизическая структура· сканирующий электронный микроскоп• анализ поверхности· свойства поверхности• динамические пара сорбция• обратная газовая хроматография- атомная силовая микроскопия· раман микроскопияаморфная содержания- в кругу света оптический микроскоп- горячий этапе микроскопия· влажность этапе микроскопия· дск (mtdsc)· цмт- порошок рентгенофазовыйстабильность· влажность исследований· изотермический калориметрия· дск (тг, температура перекристаллизация)• динамические пара сорбция· насыщенных растворимость исследованийроспуск укрепление· роспуска• внутренняя роспуска• динамические растворимость· роспуска в био - соответствующих средств массовой информации