Antibodies that block the interacti

Antibodies that block the interaction of gp42 with cells expressing
HLA class II also inhibit EBV infection. We next
determined whether the neutralizing activity of antibody F-2-1
might result from an effect on the binding of gp42 in the virion
to the cell surface. Flow cytometric analysis indicated that
F-2-1 inhibited binding of gp42.Fc to Raji cells (Fig. 2A and B).
Since this effect was presumed to be mediated by interaction of
F-2-1 with an epitope on gp42.Fc close to or identical with the

Результаты (русский) 1:

Антитела, которые блокируют взаимодействие gp42 с ячейками выражаяHLA класса II также препятствовать инфекции EBV. Мы Следующаяопределены ли нейтрализовать активность антител F-2-1может быть результатом влияния на связывание gp42 в Вирионна поверхности клеток. Анализ потока Цитофотометрическое указал, чтоF-2-1 ингибирует связывание gp42.ФК Раджи клетки (рис. 2A и B).Поскольку предполагается, что этот эффект был быть опосредовано взаимодействиемF-2-1 с epitope на gp42.ФК рядом или же с

Результаты (русский) 2:

Антитела, которые блокируют взаимодействие GP42 с клеток, экспрессирующих
HLA класса II также ингибировать EBV-инфекции. Далее мы
определить, является ли нейтрализующий активность антитела F-2-1
может быть результатом влияния на связывание GP42 в вириона
к поверхности клетки. Анализ проточной цитометрии показали, что
F-2-1 ингибируют связывание gp42.Fc с Raji-клеток (фиг. 2А и В).
Так как этот эффект был предположительно быть опосредованы взаимодействием
F-2-1 с эпитопом на gp42.Fc близко или совпадает с

Результаты (русский) 3:

Антитела, которые блок взаимодействия gp42 с ячеек выражая
Хла class II, также препятствуют морфологически инфекции. Далее мы
определить, являются ли нейтрализовать активность антител F-2-1
может возникнуть в результате воздействия на заедание gp42 в но
в ячейку поверхности. Поток cytometric анализа показали, что
F-2-1 заблокирован переплет GP42.FC на Мурафия векилляринин хекайети клеток (рис. 2A и B) .
Поскольку этот эффект считается при посредничестве взаимодействия
F-2-1 с epitope на GP42.fc близко или идентичные с