The MR RESCUE trial enrolled patien

The MR RESCUE trial enrolled patients up to 8 hours from symptom onset and showed no benefit from endovascular therapy with first-generation devices regardless of penumbral imaging pattern. Three of the 5 stent retriever studies specified a 6-hour window after stroke onset (2 specified 6 hours to groin puncture; the third specified 6 hours to start treatment). Aggregate data from REVASCAT and ESCAPE with treatment permitted out to 8 and 12 hours show a benefit, but ESCAPE enrolled too few patients after 6 hours to provide useful data and REVASCAT provides no data about patients who underwent groin puncture between 6 and 8 hours. How much the overall positivity in these 2 trials was completely driven by those treated at shorter times is unknown at this time. The only time dependent data are from the MR CLEAN presentation, which are not consistent with a benefit of treatment beginning after 6 hours. It will take patient level meta-analyses to sort this out.

Результаты (русский) 1:

Мистер спасательные суда поступил больных до 8 часов от симптомов и показали никакой пользы от Эндоваскулярная терапия с первого поколения устройств независимо от полутени изображений шаблон. Три из 5 исследований ретривер стента указанных 6-часового окна после наступления инсульта (2 указано 6 часов до паха прокол; третья указанный 6 часов до начала лечения). Статистические данные из REVASCAT и бежать с лечением, разрешается 8 и 12 часов показывают пользу, но бежать поступил слишком мало пациентов после 6 часов, чтобы предоставить полезные данные и REVASCAT не предоставляет данных о больных, перенесших пах прокол между 6 и 8 часов. Сколько общую позитивность в этих испытаниях 2 был полностью обусловлен лечение короче время неизвестно в данный момент. Единственный раз зависимые данные являются от MR чистого представления, которые не согласуются с преимуществом лечение начинают через 6 часов. Это займет пациент уровня мета анализов сортировать это вне.

Результаты (русский) 2:

Суд МР СПАСЕНИЯ поступил пациентов до 8 часов от начала симптомов и не показали никакой пользы от эндоваскулярной терапии с устройствами первого поколения, независимо от полутени шаблон изображения. Три из 5 стент ретривер исследований указано 6-часового окна после инсульта (2 указано 6 часов в паховой прокола; третий указано 6 часов, чтобы начать лечение). Совокупные данные из REVASCAT и бежать с лечением разрешается из 8 и 12 часов показать выгоду, но бежать поступил слишком мало пациентов после 6 часов, чтобы обеспечить полезные данные и REVASCAT не предоставляет данные о пациентах, перенесших паха прокол между 6 и 8 часов. Сколько в целом положительность в этих 2 испытаниях было полностью обусловлено тем, лечение в более короткие сроки, неизвестно в это время. Единственный раз зависимые данные из презентации МР чистый, которые не согласуются с пользой лечения, начинающегося после 6 часов. Это займет уровня пациента мета-анализов, чтобы разобраться в этом.

Результаты (русский) 3:

РУКОВОДСТВО ПО РЕМОНТУ аварийно-спасательные суда зарегистрированы пациентов до 8 часов от признаков болезни и даже не извлечь пользу из установки эндоваскулярного лечения первого поколения устройств независимо от причинам визуализация. Три 5-го служба извлечения стента исследования указанного 6-часовой окно после инсульта начало (2 указано 6 часов, чтобы область паха прокол; третья указанного 6 часов для начала лечения).Агрегированные данные из REVASCAT и убежать с обращения допускается в 8 и 12 часов показать преимущество, но избежать регистрации слишком мало пациентов после 6 часов, чтобы обеспечить полезные данные и REVASCAT не предоставляет данные о пациентах, которые прошли пункции паха между 6 и 8 часов.О том, что общей положительности в эти 2 судебных разбирательств было полностью с приводом от этих рассматривать на более короткие периоды является в настоящее время неизвестен. Только во время зависит от данных от руководство по ремонту очистить представления, которые не согласуются с преимущество обращения после 6 часов. Она будет принимать уровень пациента мета-анализ для сортировки.