Cyclic vinylogous triflate hemiacet

Cyclic vinylogous triflate hemiacetals were used as surrogates
for alkynyl aldehydes (Scheme 49).61,62 Thus, hemiacetal
201 directly generated alkynyl alcohol 203 with excess
Grignard reagent presumably via fragmentation to alkynyl
aldehyde 202 followed by nucleophilic attack of the Grignard
reagent

Результаты (русский) 1:

Циклические vinylogous трифлатов полуацетали были использованы в качестве заменителейдля алкинилфосфонатов альдегиды (схема 49) .61,62 таким образом, hemiacetal201 непосредственно генерируется алкинилфосфонатов алкоголя 203 с избыткомГриньяра реагент предположительно через фрагментации для алкинилфосфонатовальдегид 202 следуют нуклеофильного нападения ГриньяраРеагент

Результаты (русский) 2:

Циклические винилогенной трифлатные полуацетали были использованы в качестве суррогата
для алкинильных альдегидов (схема 49) .61,62 Таким образом, полуацетальная
201 генерируется непосредственно алкинил спирт 203 с избытком
реактива Гриньяра , предположительно с помощью фрагментации алкинильные
альдегид 202 с последующей нуклеофильной атаки Гринь
реагента

Результаты (русский) 3:

циклическая vinylogous triflate hemiacetals использовались как суррогатыдля alkynyl альдегиды (схемы, 49). 61,62 таким образом, hemiacetal201 непосредственно обеспечивали alkynyl алкоголь 203 с избыточнымгриньяр реагента, предположительно, через фрагментации в alkynylреакции нуклеофильного альдегид 202 после наступления гриньярареагент