G. lamblia trophozoites do not have

G. lamblia trophozoites do not have the capacity of de novo synthesis of fatty acids (149), with the possible exception of certain minor fatty acids (75). However, free fatty acids are toxic to trophozoites, demonstrating 50% lethal doses of 2 to 12 µM (283). In fact, the toxicity of human milk for G. lamblia trophozoites appears to be mediated through products of milk lipolysis (129, 283). The trophozoites appear to satisfy their lipid requirements by obtaining cholesterol and phosphatidylcholine from the external environment (94, 111, 200). The cholesterol and phospholipids are supplied by lipoproteins, -cyclodextrins, and bile salts, with transfer of lipids to the parasite surface being facilitated by bile salts (200). It has also been suggested that a low level of endocytosis of lipids occurs (200). Conjugated bile acids appear to be taken up by a carrier-mediated mechanism that includes different carriers for cholyltaurine and cholylglycine (60).

Результаты (русский) 1:

G. лямблии трофозоиты не имеют возможности de novo синтеза жирных кислот (149), за исключением некоторых незначительных жирных кислот (75). Однако свободные жирные кислоты являются токсичными для трофозоиты, демонстрируя 50% смертельных доз 2-12 мкм (283). В самом деле токсичность грудного молока для G. лямблии трофозоиты, как представляется, быть опосредовано через продукты молока липолиз (129, 283). Как представляется, трофозоиты удовлетворить их требования липидов путем получения холестерина и фосфатидилхолина от внешней среды (94, 111, 200). Холестерин и фосфолипидов поставляются липопротеинов, - циклодекстринов и желчных солей, с передачей липидов поверхности паразита, чему способствует желчных солей (200). Также было предложено, что низкий уровень эндоцитоза липидов происходит (200). Конъюгированные желчных кислот, как представляется, быть приняты перевозчиком опосредованный механизм, который включает в себя различные носители для cholyltaurine и cholylglycine (60).

Результаты (русский) 2:

G. лямблий трофозоиты не обладают способностью De Novo синтеза жирных кислот (149), за исключением некоторых незначительных жирных кислот (75). Тем не менее, свободные жирные кислоты являются токсичными для трофозоиты, демонстрируя 50% летальных доз от 2 до 12 мкМ (283). На самом деле, токсичность человеческого молока для G. лямблий трофозоитами по-видимому, опосредовано через продукты молока липолиза (129, 283). Эти трофозоиты появляются, чтобы удовлетворить свои потребности в липидные путем получения холестерина и фосфатидилхолина из внешней среды (94, 111, 200). Холестерином и фосфолипидами снабжены липопротеины, -cyclodextrins и соли желчных кислот, с передачей липидов на поверхности паразита облегчается солей желчных кислот (200). Кроме того, было предложено, что низкий уровень эндоцитоза липидов происходит (200). Конъюгирован желчных кислот по всей видимости, подхвачены несущего механизма опосредованной, который включает в себя различные носители для cholyltaurine и cholylglycine (60).

Результаты (русский) 3:

G. проходило trophozoites не имеют возможности de novo обобщение жирных кислот (149), за исключением, возможно, некоторые мелкие жирных кислот (75).однако свободных жирных кислот, токсичные для trophozoites, демонстрируя 50% смертельной дозы 2 - 12 мкм (283).в действительности, токсичность материнское молоко по г. trophozoites проходило, как представляется, при посредничестве продуктов молока липолиз (129, 283).в trophozoites, похоже, для того, чтобы удовлетворить их требования, получив липидов холестерина и фосфатидилхолин из внешней среды (94, 111, 200).холестерин и фосфолипиды поставляются липопротеины, - cyclodextrins и желчи, соли, с передачи жиров для паразита поверхности способствует желчь солей (200).высказывалось также мнение о том, что низкий уровень эндоцитоз жиров, происходит (200).желчных кислот в сочетании, как представляется, приняты перевозчиком опосредованный механизм, который включает в себя различные перевозчиков за cholyltaurine и cholylglycine (60).