However, Q3A(R2) guideline refers t

However, Q3A(R2) guideline refers that extraneous contaminants (1) that should not occur in new drug substances and are more appropriately addressed as Good Manufacturing Practice (GMP) issues, (2) polymorphic forms and (3)
enantiomeric impurities are excluded.

Результаты (русский) 2:

Тем не менее, Q3A (R2) директива относится , что посторонние примеси (1) , что не должно происходить в новых лекарственных веществ и более уместно рассматривать в качестве надлежащей производственной практики (GMP) вопросы, (2) полиморфные формы и (3)
энантиомерные примеси исключаются.

Результаты (русский) 3:

однако, q3a (R2) руководящего положения говорится, что посторонних веществ (1), что не должно происходить в новых препаратов и целесообразнее рассматривать в качестве надлежащей производственной практики (GMP), (2) полиморфные формы и (3)энантиомерных примесей, исключены.