ctedwith 1,4-butanediol in the pres

cted
with 1,4-butanediol in the presence of sodium
alkoxide. Acetylation followed by vacuum distillation
gave 10.1 g (16%) of 3-(4-acetoxybutoxy)-7-methylenebicyclo[
3.3.1]non-2-ene, bp 1483149oC (1 mm),
nD
20 1.4933. IR spectrum, n, cm31: 1750, 1660, 1050,
895. 1H NMR spectrum, d, ppm: 1.632.5 m (14H),
1.98 s (3H, COCH3), 3.61 m (2H, OCH2), 4.05 m
(2H, CH2OAc), 4.46 s (1H, ÍCH), 4.67 s (1H, ÍCH),

Результаты (русский) 1:

ИДКТКс 1,4-бутандиола присутствии натрияалкоголяты. Ацетилирование следуют вакуумной дистилляциидал 10.1 g (16%) 3 [-(4-acetoxybutoxy)-7-methylenebicyclo3.3.1]non-2-ene, ВР 1483149oC (1 мм),nD20 1.4933. ИК спектра, n, cm31: 1750, 1660, 1050,895. 1H ЯМР спектра, d, ppm: 1.632.5 м (14 Ч),1.98 s (3H, COCH3), 3.61 m (2H, OCH2), 4,05 м2H, CH2OAc, 4.46 s (1H, ÍCH), 4,67 s (1H, ÍCH),

Результаты (русский) 2:

ИДКТК
с 1,4-бутандиол , в присутствии натрия
алкоголята. Ацетилирование с последующей перегонкой в вакууме
дало 10,1 г (16%) 3- (4-acetoxybutoxy) -7-methylenebicyclo [
3.3.1] нон-2-ена, п.о. 1483149oC (1 мм),
Н.Д.
20 1,4933. ИК - спектр, п, cm31: 1750, 1660, 1050,
895. 1H - ЯМР - спектр, д, частей на миллион: 1.632.5 м (14Н),
1,98 с (3Н, COCH3), 3,61 м (2Н, ОСН 2 ), 4,05 м
(2Н, CH2OAc), 4,46 с (1H, ICH), 4,67 S (1H, ICH),

Результаты (русский) 3:

идкткс 1,4-butanediol в присутствии натрияалкоголяты.acetylation после вакуумной дистилляциидал 10.1 G (16%), 3 - (4-acetoxybutoxy) - 7-methylenebicyclo [3.3.1] non-2-ene, BP 1483149oc (1 мм),и20 1.4933.ик - диапазона, N, cm31: 1750, 1660, 1050895.1н ямр спектра, D, млн. - 1: 1.632.5 м (14h),1,98 S (3h, coch3), 3.61 м (2H, och2), 4.05.(2H, ch2oac), 4.46 S (отс, коренных народов, CH), 4,67 S (6 месяцев, коренных народов, сн)