Результаты (
русский) 2:
[копия]Скопировано!
Весной 2003 года, полное секвенирование генома человека было объявлено официально вступил в геномной эры. Сегодня, профили экспрессии генов, которые используются для руководства терапии и проинформировать прогноз по ряду заболеваний; использование генотипирования предоставляет новые средства для оценки риска некоторых заболеваний, а также изменения в ответ на ряд лекарственных средств; мы лучше понимать роль некоторых генов в определенных причинности общих условий, таких как ожирение и аллергии. Несмотря на эти успехи, мы по-прежнему в зачаточном состоянии понимания и использования сложностей геномики в диагностике, профилактике и лечении заболеваний.
2. Наша задача остается сложной в настоящее время тем, что фенотипы, как правило, определяется не только генами, но по взаимодействию генетических и экологических факторов. В самом деле, мы только начали царапать поверхность возможностей, что эпоха геномики обеспечит в медицинской практике.
3. Быстрота этих достижений может показаться огромным, чтобы практикующего врача. Тем не менее, он или она играет важную роль в обеспечении того, чтобы эти мощные технологии и источники новой информации применяются с чувствительностью и интеллекта для пациента. Так геномика такой быстро развивающейся области, врачи и другие специалисты в области здравоохранения должны продолжать просвещать себя таким образом, что они могут применить эти новые знания на благо здоровья своих пациентов и благополучия.
переводится, пожалуйста, подождите..